CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

单日非激活 IL-18 武装 CAR-T 细胞建立持久的干样状态并增强持久性

Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。

针对 Dickkopf-1-A2 复合物工程化的 T 细胞可用于治疗 HLA-A2(+) 实体瘤和血液系统肿瘤

T cells engineered against Dickkopf-1-A2 complex can be used to treat HLA-A2(+) solid and hematologic cancers.

本研究表明 DKK1-A2 CAR-T 细胞或可用于治疗人类癌症。

放疗提高急性淋巴细胞白血病中 CAR T 细胞的活性

Radiation therapy improves CAR T cell activity in acute lymphoblastic leukemia.

自体T细胞经工程化表达针对CD19的嵌合抗原受体（CAR）已获批用于治疗多种CD19+血液系统恶性肿瘤。

双靶向乒乓 CAR T 细胞：利用外周扩增改善实体瘤免疫治疗

Dual-targeted ping-pong CAR T cells: Leveraging peripheral expansion to improve solid tumor immunotherapy.

我们证明双靶向CAR T细胞可增强外周扩增和抗肿瘤疗效，为改善接受针对实体瘤的临床CAR T产品治疗的患者结局提供了一种策略。

IL-7 武装的二元 CAR T 细胞策略增强抗实体瘤效力

IL-7 armed binary CAR T cell strategy to augment potency against solid tumors.

转基因 IL-7 武装的二元 CAR T 细胞策略可提高 CAR 疗法对实体瘤的疗效。

2009 至 2021 年 CAR-T 细胞的文献计量学与知识图谱分析

A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.

作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。

利用溶瘤病毒重定向 CD19 CAR-T 细胞治疗胰腺癌：迈向实体瘤的通用 CAR-T 细胞策略

Using Oncolytic Virus to Retask CD19-Chimeric Antigen Receptor T Cells for Treatment of Pancreatic Cancer: Toward a Universal Chimeric Antigen Recepto

工程化CF33-CD19t有效感染胰腺肿瘤并在其中表达CD19t，触发细胞杀伤并增强CD19-CAR T细胞的免疫反应。值得注意的是，CF33-CD19t能将冷免疫肿瘤转变为热肿瘤，使实体瘤能够成为针对血液肿瘤抗原设计的药物的靶标。

IL-7 武装的二元 CAR T 细胞策略增强对实体瘤的效力

IL-7 armed binary CAR T cell strategy to augment potency against solid tumors.

针对B细胞恶性肿瘤的靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）工程化T细胞的临床研究表明，由于靶抗原（CD19）丢失或CAR T细胞持久性有限所导致的复发是常见现象。

用于生成改进 CAR-T 细胞的生理性慢病毒载体

Physiological lentiviral vectors for the generation of improved CAR-T cells.

然而，由于严重不良事件（即细胞因子释放综合征和神经炎症）以及 40%-50% 的受治患者复发，仍存在重要的局限性。