FRONTIER PAPERS

前沿论文 19

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点:机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

PubMed 2026/09/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点,通常抑制髓系激活并限制组织损伤,但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

83.2分
★★★★☆

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗:进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

PubMed 2026/08/18 发表Semin OncolQ1 · IF 6.8(JCR 2025)

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略,重塑了肿瘤学的格局。

79.1分
★★★★☆

结直肠癌免疫治疗——近期进展与未来方向

Colorectal cancer immunotherapy-Recent progress and future directions.

PubMed 2022/07/08 发表Cancer LettQ1 · IF 11.8(JCR 2025)

与传统化疗和靶向治疗相比,免疫治疗改变了多种实体瘤的治疗前景,并且最近已成为转移性或复发性实体瘤的主要治疗方法,包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌和肾细胞癌。

62.5分
★★★☆☆

原发肿瘤及配对脑转移瘤肿瘤微环境中免疫细胞的密度与熵

Density and entropy of immune cells within the tumor microenvironment of primary tumors and matched brain metastases.

PubMed 2025/02/19 发表Acta Neuropathol CommunQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

通过利用一个独特的配对原发肿瘤和BM组织样本队列,我们能够分别证明原发肿瘤中TIL密度更高,而BM中TAM密度更高。原发肿瘤中CD3+、CD8+-TILs和CD163+-TAMs的细胞密度较高与较短的TTBM相关,而原发肿瘤与BM之间CD3+和CD8+密度的较大差异与较长的TTBM相关。这些发现凸显了靶向TAMs作为减轻脑转移发展的治疗策略的潜力。

51.0分
★★★☆☆

免疫检查点抑制剂相关皮肤不良事件:发生机制

Immune Checkpoint Inhibitor-Associated Cutaneous Adverse Events: Mechanisms of Occurrence.

PubMed 2024/12/26 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

免疫治疗,尤其是基于阻断检查点蛋白的免疫治疗,在包括黑色素瘤、Merkel细胞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNB癌)、肾癌以及胃肠道和子宫内膜肿瘤在内的多种肿瘤中,是化疗的一种治疗替代方案。

50.3分
★★★☆☆

探讨成纤维细胞激活蛋白α阳性癌症相关成纤维细胞与肿瘤微环境在癌症免疫治疗背景下的复杂相互作用

Investigating the complex interplay between fibroblast activation protein α-positive cancer associated fibroblasts and the tumor microenvironment in t

PubMed 2024/07/05 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些发现强调了肿瘤生物学的复杂性以及个性化治疗和患者富集策略的必要性。从FAP+CAF患病率、免疫浸润和基因特征中获得的见解为肿瘤微环境提供了宝贵的视角,有助于未来的研究和临床策略制定。

48.4分
★★★☆☆