肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Inducible IL-12 or IL-18 secreting CAR T cells targeting the glyco-antigen CD176 exhibit potent activity against non-small cell lung cancer in preclin
本研究强调了 CD176 作为 CAR-T 细胞靶点的潜力，并提示装备 IL-18 或 IL-12 的 CD176-CAR-T 细胞是治疗 NSCLC 及其他几种 CD176 阳性肿瘤实体的有前景的新治疗策略。
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
The Right Key, the Wrong Lock: TIGIT Checkpoint Blockade and the Road to Precision Immunotherapy.
具有免疫球蛋白和免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）结构域的 T 细胞免疫受体（TIGIT）在程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）、程序性死亡配体 1（PD-L1）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4（CTLA-4）阻断取得成功后，成为最有前景的下一代免疫检查点靶点之一。
Lung tumouroids as a testing platform for precision CAR T cell therapy.
肺癌是癌症相关死亡的首要原因，由于肿瘤异质性和耐药，其给标准治疗和嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗均带来重大挑战。
Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。
Computational design of synthetic receptors with programmable signalling activity for enhanced cancer T cell therapy.
肿瘤微环境（TME）在肿瘤进展中起关键作用，TME 中的可溶性与细胞成分可限制 CAR-T 细胞的功能和持久性。
Targeting CD276 with Adapter-CAR T-cells provides a novel therapeutic strategy in small cell lung cancer and prevents CD276-dependent fratricide.
我们确定 CD276 是一个有前景的靶抗原，在 SCLC 中均匀表达，并证明了新型抗 CD276 Fab-based AM 与优化的、IL-18 装甲 AdCAR-T 联合使用的治疗潜力。
The CD70-CD27 Axis in Cancer Immunotherapy: Predictive Biomarker and Therapeutic Target.
CD27-CD70 相互作用被认为是 T 细胞启动和扩增的阳性共刺激途径。
RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.
最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。
NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.
NR4A 因子通过线粒体基因表达调控 CAR-T 细胞的持久性和干性，因此 NR4A 是生成针对实体瘤的优质 CAR-T 细胞的高度有前景的靶点。
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