CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障，目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图：从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

骨肉瘤的基因免疫治疗：从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

重编程过继细胞治疗骨肉瘤：工程化、疫苗接种与肿瘤微环境重塑

Reprogramming adoptive cell therapy for osteosarcoma: engineering, vaccination, and tumor microenvironment remodeling.

骨肉瘤仍是治疗上的重大挑战，尤其是对于复发、难治或转移性疾病的患者。

RAE1 装甲 DC 疫苗增强 NKG2D-CAR-T 细胞诱导的抗实体瘤治疗

RAE1-armoured DC vaccine boosts NKG2D-CAR-T cells elicited anti-solid tumour treatment.

树突状细胞（DC）在免疫系统中发挥支持作用，将肿瘤相关抗原交叉提呈给T淋巴细胞并诱导级联免疫反应，从而作为细胞疫苗增强CAR-T细胞功能。

骨肉瘤免疫治疗进展

Advances on immunotherapy for osteosarcoma.

骨肉瘤是儿童和青年中最常见的原发性骨癌。

肉瘤细胞治疗的演变：突破、挑战与未来方向

The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.

细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域，包括T细胞受体（TCR）疗法、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法、TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法和自然杀伤（NK）细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境（TME）而带来独特挑战。

儿童骨肉瘤的免疫治疗：当前进展与未来方向

Immunotherapy in pediatric bone sarcomas: Current progress and future directions.

这些试验共同凸显了免疫疗法在儿童肉瘤中的前景与局限性，并强调需要更深入地理解肉瘤免疫生物学，以指导未来更有效的治疗策略。

CAR-CIK 对比 CAR-T：新型细胞因子诱导的杀伤细胞在 ErbB2⁺ 横纹肌肉瘤中作为实体瘤免疫治疗的基准评估

CAR-CIK vs. CAR-T: benchmarking novel cytokine-induced killer cells as solid tumor immunotherapy in ErbB2+ rhabdomyosarcoma.

我们的结果表明，CAR-CIK细胞至少与CAR-T细胞效力相当。结合其良好的安全性特征和异体应用可行性，这些发现使CAR-CIK细胞成为实体瘤有前景的免疫效应细胞。

用表达靶向 EphA2 CAR 的 mRNA 工程化 NK 细胞增强抗肉瘤免疫

Enhancement of anti-sarcoma immunity by NK cells engineered with mRNA for expression of a EphA2-targeted CAR.

该研究为 EphA2 靶向 CAR-NK 细胞治疗在一系列儿童肉瘤中的临床评价提供了基础依据。