CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗——有限持久性是否足够？

CAR T-Cell Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia-Is Limited Persistence Enough?

组织蛋白酶 G 拓展 CAR-T 疗法在 AML 中的应用范围

Cathepsin-G expands the reach of CAR-T therapy in AML.

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。

B 细胞淋巴瘤与 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者接受 CD19 靶向 CAR-T 细胞后发生噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征：来自 DESCAR-T 登记处的 LYSA、SFCE 与 GRAALL 研究

Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,

我们分析了42例发生IEC-HS的患者。

T 细胞衔接抗淋巴瘤疗法诱导的坏死性凋亡细胞死亡与免疫调节剂释放

Necroptotic cell death and immunomodulator release induced by T-cell engaging anti-lymphoma therapies.

这些数据共同表明，(CAR) T 细胞介导的淋巴瘤细胞杀伤具有一个坏死性凋亡分支，该分支与更广泛免疫反应的调节相关。

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀

Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.

尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

抗体形式至关重要：对 VHH 和 scFv 结构域的比较分析揭示，VHH 结构域在体内 CAR T 细胞功能方面表现更优

Antibody format matters: A comparative analysis of VHH and scFv domains reveals superior in vivo CAR T cell function with VHH domains.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞需要胞外靶向结构域来实现抗原特异性，通常是scFv。

CD8(+) CART 细胞耗竭导致纯 CD4(+) CART 细胞对急性白血病具有更优的抗肿瘤疗效

Depletion of CD8(+) CART cells leads to superior anti-tumor efficacy of pure CD4(+) CART cells against acute leukemias.

这些发现确定了CART亚群之间的抗原竞争是一种此前未被识别的限制CD4+ CART疗效的机制，并为优化CART产品组成以增强治疗持久性和耐久性提供了框架。