B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗后的十年结局
Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.
在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中,单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解(无淋巴瘤生存)。
FRONTIER PAPERS
Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.
在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中,单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解(无淋巴瘤生存)。
Off-the-shelf induced pluripotent stem-cell-derived natural killer-cell therapy in relapsed or refractory B-cell lymphoma: a multicentre, open-label,
我们的发现表明,使用iPSC衍生、基因修饰的NK 细胞联合单克隆抗体和IL-2的细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中安全且有效,并可能解决当前可用免疫细胞疗法的局限性,包括生产时间、异质性、可及性和成本。
BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.
我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用,尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗,并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。
CAR T Cells and T-Cell Therapies for Cancer: A Translational Science Review.
与标准化疗后接干细胞移植相比,CAR T细胞改善了大B细胞淋巴瘤患者的4年总生存率(54.6% vs 46.0%)。
B Cell Aplasia Following CAR T Cell Therapy: Incidence, Kinetics, Prognostic Implications, and Clinical Management.
B细胞再生障碍(BCA),即循环中CD19阳性B细胞的持续耗竭,是抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗标志性的在靶脱瘤效应。
Mechanisms of resistance to chimeric antigen receptor-T cells in haematological malignancies.
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞近来已成为治疗化疗难治性或复发性血液系统恶性肿瘤患者的强大治疗方法,包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。
Late relapse after CAR-T cell therapy for adult patients with hematologic malignancies: A definite evidence from systematic review and meta-analysis o
我们的结果表明,识别CAR-T治疗反应的潜在预测性生物标志物,尤其是对于患有晚期血液恶性肿瘤的患者,可能有助于对该疗法的合格人群进行分层,识别哪些患者将受益、哪些不会,从而帮助监管机构据此做出决策。
Enrollment of Black Participants in Pivotal Clinical Trials Supporting US Food and Drug Administration Approval of Chimeric Antigen Receptor-T Cell Th
本研究的结果表明,在所有获批用于治疗血液系统恶性肿瘤的 CAR-T 产品中,存在影响黑人患者的显著差异,而这些患者原本有效治疗选择有限。
Management of adults and children receiving CAR T-cell therapy: 2021 best practice recommendations of the European Society for Blood and Marrow Transp
我们为血液科/肿瘤科医生、护士及其他利益相关者(包括参与CAR-T临床实施的药师和卫生部门管理人员)提供了关于使用这些高成本、流程复杂的疗法的实用且具有临床相关性的建议。
Cytokine Release Syndrome and Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome Following Axicabtagene Ciloleucel or Brexucabtagene Autoleucel Ch
纳入了87个美国中心的927名患者(axi-cel, n = 707 [76.3%]; brexu-cel, n = 220 [23.7%])。
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