CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

结外自然杀伤/T 细胞淋巴瘤：从致命到可治愈

Extranodal natural killer/T-cell lymphoma: From fatal to curable.

尽管近 80% 的新诊断 ENKTCL 患者可获得长期生存，但复发/难治性 ENKTCL 的治疗依然至关重要。

KITE-222（一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法）治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究

Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.

尽管生产成功且安全性可接受，KITE-222缺乏初步疗效，需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。

CAR T 细胞治疗后淋巴增殖性疾病的谱系、病理生物学、机制见解与诊断挑战

Spectrum, pathobiology, mechanistic insights and diagnostic challenges of post-CAR T cell therapy lymphoproliferative disorders.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法现已广泛用于治疗各种血液系统恶性肿瘤，并在实体瘤和自身免疫性疾病中的应用日益增多。

慢性活动性 Epstein-Barr 病毒病：分子发病机制、演变中的概念与新兴疗法

Chronic active Epstein-Barr virus disease: molecular pathogenesis, evolving concepts, and emerging therapies.

慢性活动性 EB 病毒（EBV；CAEBV）病是一种少见、常致命的 T 细胞和/或自然杀伤（T/NK）细胞淋巴增殖性疾病，在亚洲以外地区仍被认识不足。

复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者中 CD19 靶向治疗的序贯策略：一篇叙述性综述

Sequencing CD19-targeted therapies in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma: A narrative review.

CD19在早期阶段即表达于B细胞，并在大多数B细胞恶性肿瘤中表达，但在造血干细胞或其他正常组织中不表达，因此使其成为治疗复发或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤患者的一个有吸引力的治疗靶点。

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。

大 B 细胞淋巴瘤中 CD19 CAR-T 治疗前的 B 细胞靶向免疫治疗暴露与 CD19 CAR-T 后结局：一项 EBMT 注册研究分析

Pre-CAR-T B-cell-directed immunotherapy exposure and outcomes after CD19 CAR-T for large B-cell lymphoma: An EBMT registry analysis.

新型靶向治疗与细胞免疫治疗使复发/难治性急性髓系白血病患者能够接受异基因造血干细胞移植

Novel targeted therapy and cellular immunotherapy enabling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory acute myeloid le

复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的预后极差。