CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 BLVRB 克服单核细胞性急性髓系白血病中的免疫抑制并增强免疫治疗

Targeting BLVRB Overcomes Immunosuppression and Potentiates Immunotherapy in Monocytic Acute Myeloid Leukemia.

急性髓系白血病（AML）以显著免疫抑制为特征，限制了免疫治疗的疗效。

CD84 表达可区分维奈克拉治疗反应并揭示耐药急性髓系白血病中的可靶向脆弱点

CD84 expression stratifies venetoclax response and reveals a targetable vulnerability in resistant acute myeloid leukemia.

我们的研究结果表明，CD84介导的SESN2上调促进了venetoclax耐药，并可能成为提高AML治疗疗效的潜在治疗靶点。

分泌抗 CD73 scFv 的增强型 CD33 CAR-NK 细胞克服腺苷介导的免疫抑制并提高抗 AML 疗效

Enhanced CD33 CAR-NK cells secreting anti-CD73scFv overcome adenosine-mediated immunosuppression and improve anti-AML efficacy.

CD33-CD73 双靶向 CAR-NK 平台协同靶向 AML 细胞和富含腺苷的肿瘤微环境，展现出更优的抗白血病疗效。

靶向 TIM3 递送 venetoclax 克服急性髓系白血病耐药并重振 NK 细胞活性

TIM3-targeted delivery of venetoclax overcomes drug resistance and reinvigorates NK cell activity in acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病（AML）仍然具有挑战性，尤其是对于对基于维奈克拉（VEN）的方案产生耐药性的老年或不适合强化疗的个体。

细胞因子诱导的可扩增记忆 NK 细胞具有显著的代谢、表观遗传重塑和持久性特性

Cytokine-induced expandable memory NK cells with significant metabolic, epigenetic remodeling, and persistence properties.

本文所述方法显示出对人CIML NK细胞增强的扩增效率，并将促进其在癌症治疗中的临床应用。

靶向 PRAME 的新型纳米抗体基 TCR 样 CAR T 疗法用于急性髓系白血病治疗

A Novel Nanobody-Based TCR-like CAR T Therapy Targeting PRAME for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.

本研究表明，PRAME 是 AML 免疫治疗的一个有前景的靶点，靶向 PRAME425-433/HLA-A2 的纳米抗体基 TCR 样 CAR T 细胞表现出强效的抗白血病活性，且具有良好的脱靶安全性特征。

双靶点 CAR-T 细胞治疗：2025 ASH 年会最新进展

Dual-target CAR-T cell therapy: latest updates from the 2025 ASH annual meeting.

双靶点CAR-T（CAR-T）细胞疗法已成为一种有前景的策略，用以解决单靶点 CAR-T 方法的关键局限，包括抗原异质性和抗原阴性逃逸。

双表位抗 LILRB4 合成 T 细胞受体与抗原受体（STAR）-T 细胞疗法用于复发/难治性急性髓系白血病

Dual epitope anti-LILRB4 synthetic T-cell receptor and antigen receptor (STAR)-T-cell therapy for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

这项首次人体试验表明，采用 STAR-T 细胞疗法靶向 LILRB4 在 AML 中具有治疗潜力，值得进一步研究。

靶向免疫球蛋白超家族成员 9（IGSF9）克服急性髓系白血病对 CAR-T 疗法的耐药

Targeting immunoglobulin superfamily member 9 (IGSF9) to overcome acute myeloid leukemia resistance to CAR-T therapy.

我们的研究结果发现了一条由细胞因子驱动的 IGSF9 耐药环路，可抑制 AML 中 CAR-T 细胞的功能。

MMRN1-EGFR 驱动 AML 白血病干细胞中唾液酸聚糖-Siglec 免疫逃逸

MMRN1-EGFR drives sialylglycan-Siglec immune evasion in AML leukemia stem cells.

白血病干细胞（LSCs）驱动急性髓系白血病（AML）的复发和治疗耐药，主要通过免疫逃逸实现。