CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

T 细胞受体工程 T 细胞（TCR-e T 细胞）：一种治疗造血系统恶性肿瘤的新型细胞疗法？

T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?

用 TCR 模拟抗体工程化 T 细胞进行三特异性靶向以限制抗原逃逸

Trispecific targeting of T cells engineered with TCR mimic antibodies to limit antigen escape.

靶向 WT1 肽/HLA-A2 复合物的免疫蛋白酶体依赖性和非依赖性表位的三特异性 T 细胞，加上识别第三种肿瘤相关抗原的 CSR，提供了一种有效且经济高效的方法来克服肿瘤免疫逃逸。

AML 免疫悖论：解码逃逸通路并开创检查点、疫苗和联合策略

The AML immune paradox: decoding escape pathways and pioneering checkpoint, vaccine, and combination strategies.

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病：表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

所提出的策略利用单个 piggyBac 转座子载体，通过插入 TCR、CAR、BiTE 构建体以及 tEGFR 基因自杀系统，实现了 T 细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

BH3 模拟物通过线粒体凋亡机制增强细胞毒性 T 细胞对急性髓系白血病的杀伤作用

BH3 mimetics augment cytotoxic T cell killing of acute myeloid leukemia via mitochondrial apoptotic mechanism.

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

BH3 模拟物通过线粒体凋亡机制增强细胞毒性 T 细胞对急性髓系白血病的杀伤作用

BH3 Mimetics Augment Cytotoxic T Cell Killing of Acute Myeloid Leukemia via Mitochondrial Apoptotic Mechanism.

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。

树突状细胞疫苗策略治疗急性髓系白血病：一项系统综述

Dendritic cell vaccination strategy for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review.

我们进行了一项系统综述，支持将 DC 疫苗疗法作为 AML 的有效治疗方法。该疗法在实现缓解、增强免疫系统功能和延长总生存期方面显示出潜力。然而，需要更多研究来改进 DC 疫苗的制备和递送方法，并确认其长期安全性和有效性。