肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu
这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架，用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。
The JAK1 inhibitor golidocitinib boosts therapeutic potency of DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，有效治疗选择有限。
T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.
TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。
Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat
在接受tarlatamab治疗的SCLC伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示TIAN。TIAN表现为严重但可逆的症状，类似高级别ICANS。区分TIAN与ICANS至关重要，因为TIAN可能可控，识别TIAN有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。
How diverse therapeutic strategies reshape the tumor immune microenvironment in small cell lung cancer: from radiation to engineered immunotherapies.
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、免疫学上呈“冷”特征的恶性肿瘤，以深度免疫抑制和对免疫治疗反应有限为特征。
VHH-Based CAR-T Cells Targeting DLL3 Show High Efficacy in Small Cell Lung Cancer Models.
本研究凸显了开发 DLL3 特异性 VHH 的有效策略及其在 CAR-T 治疗中的应用，支持其作为表达 DLL3 的癌症的一种有前景免疫治疗策略的临床潜力。
c-JUN enhances CRISPR knockin anti-B7-H3 CAR T cell function in small cell lung cancer and thoracic SMARCA4-deficient undifferentiated tumors.
小细胞肺癌（SCLC）是一种高度致命的疾病，其通过下调主要组织相容性（MHC）I 类分子限制 T 细胞应答。
Next-generation T cell engagers for cancer and autoimmune diseases.
T细胞衔接抗体构建体（TCEs）已成为治疗癌症和自身免疫性疾病的一种有效手段。
D3-GPC2-Directed CAR T Cells Are Safe and Efficacious in Preclinical Models of Neuroblastoma and Small Cell Lung Cancer.
这些数据验证了 GPC2 是神经母细胞瘤及其他癌症中真正的 CAR T 细胞靶点。
Targeting CD276 with Adapter-CAR T-cells provides a novel therapeutic strategy in small cell lung cancer and prevents CD276-dependent fratricide.
我们确定 CD276 是一个有前景的靶抗原，在 SCLC 中均匀表达，并证明了新型抗 CD276 Fab-based AM 与优化的、IL-18 装甲 AdCAR-T 联合使用的治疗潜力。
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