肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
TFRC-mediated immune exclusion as a therapeutic vulnerability in cervical cancer: A comprehensive analysis based on the cancer immunoediting process.
我们的研究为CC患者提供了一种基于CIC的新型分层工具，并确定TFRC是免疫排斥的关键调节因子。这些发现表明，靶向TFRC不仅能抑制内在的肿瘤进展，还可能通过重塑免疫微环境使CC对免疫治疗敏感。
Circulating and tumor-infiltrating immune cell profiles in cervical cancer checkpoint blockade: multi-omics biomarkers of response and resistance.
免疫检查点阻断改变了宫颈癌的治疗格局，但临床获益仍存在异质性，且难以用单一生物标志物预测。
Beyond approval: a mechanism-based review of novel anti-tumour agents in cervical cancer and when to use them.
宫颈癌仍是女性癌症死亡的主要原因，尽管采用放化疗和贝伐珠单抗治疗，复发或转移性疾病的结局仍然很差。
Tumor immune microenvironment in cervical cancer: Histological subtype-specific immune landscapes and therapeutic implications.
宫颈癌是全球女性中第四大常见恶性肿瘤，高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染被认为是其主要病因。
Development and preclinical evaluation of KDTV001, an adenovirus 5-vectored trivalent HPV therapeutic vaccine targeting HPV16/18/52.
KDTV001，一种靶向HPV16/18/52的腺病毒5载体三价治疗性疫苗，在多种临床前模型中展现出强效免疫原性、显著抗肿瘤疗效及长期保护性免疫，为治疗HPV相关恶性肿瘤的临床转化铺平了道路。
Immune Predictors of Radiotherapy Outcomes in Cervical Cancer.
免疫微环境影响患者对放疗（RT）的敏感性，但治疗耐药的决定因素仍不清楚。
GBP6 maintains mitochondrial bioenergetics to promote immune evasion from NK cells in cervical cancer.
代谢重编程和免疫逃逸是癌症进展的核心标志；然而，线粒体代谢如何塑造免疫逃逸仍不清楚。
A low-dose self-amplifying mRNA vaccine encoding HPV16 E6/E7 induces potent T-cell immunity and antitumor protection in mice.
JJ-saRNA-HPV01在低剂量（0.1-1 μg）下通过促进T细胞浸润、增强IFN-γ分泌和下调PD-1表达，诱导强效抗肿瘤免疫。其预防/治疗双重功效、剂量节省优势及长期保护作用支持在HPV相关癌症中进行临床转化，尤其是在资源有限的环境中。未来研究应聚焦于提高E6免疫原性及与免疫检查点抑制剂联合应用的评估。
Oligoclonal tumor-specific CD8 T-cell revival and IRE1α/XBP1-GDF15-mediated immunosuppressive niches determine neoadjuvant chemoimmunotherapy efficacy
本研究提供了关键见解，表明NACI耐药源于DTP细胞中的适应性ER应激信号以及空间组织的免疫抑制网络。靶向IRE1/XBP1-GDF15轴是一种可操作的策略，可重编程微环境生态并改善免疫治疗结局。
HPV viral load predicts immune exhaustion and prognosis in cervical neoplasia.
高HPV病毒载量是宫颈癌不良预后的独立预测因素，与免疫抑制性肿瘤微环境和增殖活性增强相关。将病毒载量纳入常规评估可能改善风险分层并指导个体化治疗策略，特别是对于可能从免疫增强治疗中获益的高病毒载量患者。
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