CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

PiggyBac 工程化膜结合 IL7 TIL 联合抗 PD-1 抗体在复发性卵巢癌中显示疗效：一项首次人体 I 期试验

PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase

GC203方案将piggyBac膜结合IL7自体TIL与抗PD-1抗体联合，在重度经治的rOC患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。

一个由 SOX4 驱动的整合转录和代谢程序调控卵巢癌中的肿瘤浸润性调节性 T 细胞

An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.

SOX4是TI-Treg抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是OC一个有前景的治疗靶点。

PARP 抑制剂联合安罗替尼作为卵巢癌装甲 CAR-T 细胞的桥接治疗可增强浸润与抗肿瘤疗效

PARP Inhibitors plus Anlotinib as Bridging Therapy for Armored CAR-T Cells in Ovarian Cancer Enhances Infiltration and Antitumor Efficacy.

我们的研究结果支持临床上可行的桥接疗法，具有增强卵巢癌 CAR-T 细胞疗法的转化潜力，并强调桥接疗法是改善 CAR-T 细胞在实体瘤中的获取和疗效的转化方法。

整合多组学分析揭示高级别浆液性卵巢癌新辅助化疗应答相关的线粒体-免疫轴

Integrative Multi-Omics Analysis Reveals a Mitochondrial-Immune Axis Associated With Neoadjuvant Chemotherapy Response in High-Grade Serous Ovarian Ca

这些发现将免疫激活和线粒体生物能量依赖性定义为化疗反应的双重决定因素，并强调Complex I靶向干预是克服HGSOC铂类耐药的一种合理策略。

claudin 18.2 靶向 CAR-T 细胞治疗晚期胃癌后腹膜转移的长期控制

Long-term control of peritoneal metastases following claudin 18.2-targeted CAR T-Cell therapy in advanced gastric cancer.

这些发现支持 CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗在伴腹膜转移的胃癌中具有显著且持久的活性。

NK 细胞在卵巢癌治疗中的作用：机制、逃逸与治疗创新

Natural killer cells in ovarian cancer therapy: mechanisms, evasion, and therapeutic innovations.

卵巢癌是女性生殖系统中最常见、最凶险的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的健康和生命。

卵巢癌治疗性疫苗的临床现状：现状、挑战与未来方向

Clinical landscape of therapeutic vaccines for ovarian cancer: current status, challenges, and future directions.

过去三十年间，卵巢癌治疗性疫苗的开发取得了持续进展，但总体上仍处于早期探索阶段。尽管多种疫苗平台和联合免疫治疗策略展现出巨大的转化潜力，但确证性证据仍然有限。未来应优先开展生物标志物指导的患者筛选、个体化疫苗开发、标准化免疫监测、具有临床意义的终点指标以及大规模多中心随机II/III期临床试验，以促进疫苗诱导的免疫反应转化为切实的临床获益。观察到的免疫反应报告异质性进一步凸显了在未来疫苗试验中建立预设的、统一的、疫苗特异性免疫监测框架的

卵巢癌中的 NK 细胞治疗：从临床前潜力到临床应用与联合策略

Natural Killer Cell Therapy in Ovarian Cancer: From Preclinical Potentials to Clinical Applications and Combination Strategies.

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中导致死亡的主要原因之一，晚期和复发性疾病的治疗选择有限，凸显了对创新免疫疗法的迫切需求。

GPR183 通过涉及氧固醇 7α, 25-OHC 的正反馈环路增强 CAR-T 细胞浸润与抗肿瘤免疫

GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.

本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。

自分泌 PD-1 阻断纳米抗体通过减轻 T 细胞耗竭增强 TCR 样 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效

Autocrine PD-1-blocking nanobodies enhance the antitumor efficacy of TCR-like CAR-T cells by attenuating t cell exhaustion.

局部自分泌 PD-1 检查点阻断可有效增强 TCRm CAR-T 细胞的效应功能和持久性。这种装甲 TCRm CAR-T 策略是实体瘤免疫治疗的一种有前景的治疗方法，对于靶向不同 peptide-MHC 表位的其他 TCRm CAR 系统具有广泛的转化潜力。