CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

GPR183 通过涉及氧固醇 7α, 25-OHC 的正反馈环路增强 CAR-T 细胞浸润与抗肿瘤免疫

GPR183 potentiates CAR-T cell infiltration and antitumor immunity through a positive feedback loop involving the oxysterol 7α,25-OHC.

本研究首次揭示，GPR183介导的正反馈环路是调控T细胞肿瘤浸润的关键新机制。通过基因工程增强GPR183表达是一种有前景的策略，可显著提高CAR-T细胞的迁移能力和抗肿瘤功能，从而为克服当前实体瘤治疗的局限性提供了新的治疗靶点和理论基础。

阻断共抑制受体免疫检查点蛋白 TIM3/CD366 增强实体瘤 CAR-T 疗法的抗肿瘤活性：以卵巢癌为例

Blockade of co-inhibitory receptor immune checkpoint protein TIM3/CD366 augments the anti-cancer activity of CAR-T therapy in solid tumors: An ovarian

我们的研究证明了免疫检查点 TIM-3 的下调对 CAR T 细胞抗肿瘤功能的影响，为提升 CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的效力提供了新思路。

CCL19 武装的溶瘤腺病毒与表达 CCR7 的 CAR-T 细胞协同抑制卵巢肿瘤生长

CCL19-armed oncolytic adenovirus synergizes with CCR7-expressing CAR-T cells to suppress ovarian tumor growth.

我们证明，体外扩增的 HER2 CAR-T 细胞中超过 80% 为 CCR7⁺ 细胞，可强效迁移至 CCL19。

CD47 单克隆抗体增强抗 HER2 嵌合抗原受体巨噬细胞对卵巢癌的抑制作用

CD47 monoclonal antibody enhances the inhibitory effect of anti-HER2 chimeric antigen receptor macrophages on ovarian cancer.

这些发现表明，CAR-Ms与CD47阻断的联合为实体瘤的个性化靶向治疗提供了一种稳健且有前景的策略。

卵巢癌 CAR-T 细胞治疗进展：当前策略与未来方向

Advancements in CAR-T Cell Therapy for Ovarian Cancer: Current Strategies and Future Directions.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已成为肿瘤学中的一种变革性方法，尤其在血液系统恶性肿瘤中。