肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。
CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.
CRISPR/Cas9 介导的基因敲除在患者来源的 OvCa TIL 中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的 TGFBR2 敲除,产生了扩增的 OvCa TIL 产品,该产品对 TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为 CRISPR 修饰 TIL 的临床转化奠定了基础,不仅为 OvCa 治疗,也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效 TIL 疗法的机会。
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