CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一个由 SOX4 驱动的整合转录和代谢程序调控卵巢癌中的肿瘤浸润性调节性 T 细胞

An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.

SOX4是TI-Treg抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是OC一个有前景的治疗靶点。

用代谢物感知受体工程化 NK 和 T 细胞以靶向实体瘤

Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.

这些数据表明，可以对代谢物感知进行重编程，以获得生化引导的空间靶向细胞，为治疗干预创造了新的可能性。

推进卵巢癌过继性 T 细胞治疗：障碍、创新与新兴平台

Advancing adoptive T cell therapy in ovarian cancer: barriers, innovations, and emerging platforms.

这些进展共同为克服卵巢癌中 ACT 面临的独特免疫屏障、加速开发更有效、更持久且个体化的 T 细胞策略提供了路线图。

使用光学和正电子发射断层扫描报告基因成像 CRISPR 编辑的 CAR-T 细胞疗法

Imaging CRISPR-edited CAR-T cell therapies with optical and positron emission tomography reporters.

结果：T 细胞受体（TCR）敲除效率超过 85%，CAR 表达达到 70-80%。

通过双重打击规避卵巢癌中 IFN-γ 诱导的耐药：敲除表达 PRAME-TCR 的 NK 细胞的 NKG2A

Circumventing IFN-γ induced resistance in ovarian cancer with a double-hit: NKG2A knockout of PRAME-TCR expressing NK cells.

这种双靶向策略通过同时靶向HLA阳性和HLA阴性的肿瘤细胞，提供了一种独特优势，促进促炎环境，并增强基于TCR的免疫疗法对卵巢癌及其他实体瘤的疗效。

减轻 PARP 抑制剂治疗期间 T 细胞 DNA 损伤增强抗肿瘤疗效

Mitigating T cell DNA damage during PARP inhibitor treatment enhances antitumor efficacy.

本研究凸显了 PARPi 诱导的 DNA 损伤与 T 细胞的相关性，并提示了改善 PARPi 作为单药或与免疫治疗联合应用疗效的机会。

克服卵巢癌治疗耐药：从分子机制到新兴治疗策略

Overcoming Therapy Resistance in Ovarian Cancer: From Molecular Mechanisms to Emerging Therapeutic Strategies.

背景/目的：上皮性卵巢癌（EOC）仍是一种预后较差的妇科恶性肿瘤，晚期疾病的5年生存率约为29%。

CRISPR 介导的 TGFBR2 敲除使人卵巢癌 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）抵抗 TGF-β 信号

CRISPR-mediated TGFBR2 knockout renders human ovarian cancer tumor-infiltrating lymphocytes resistant to TGF-β signaling.

CRISPR/Cas9介导的基因敲除在患者来源的OvCa TIL中使用临床可扩展的方法是可行且高效的。我们实现了高效且特异性的TGFBR2敲除，产生了扩增的OvCa TIL产品，该产品对TGF- 的免疫抑制效应具有抗性。本研究为CRISPR修饰TIL的临床转化奠定了基础，不仅为OvCa治疗，也为其他实体癌的治疗提供了工程化更强效TIL疗法的机会。

γδ T 细胞活化中的脂质代谢：对卵巢癌免疫治疗的意义

Lipid metabolism in γδ T-cell activation: Implications for immunotherapy in ovarian cancer.

这些方法可能有助于克服脂质驱动的免疫功能障碍，并支持针对OC的下一代免疫疗法的开发。

卵巢癌的进展：生物学见解、治疗创新和未来展望

Advances in ovarian cancer: biological insights, therapeutic innovations, and future perspectives.

卵巢癌（OC）仍是一种高度致命的妇科恶性肿瘤，其特征为显著的分子异质性和诊断挑战。