CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

用代谢物感知受体工程化 NK 和 T 细胞以靶向实体瘤

Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.

这些数据表明，可以对代谢物感知进行重编程，以获得生化引导的空间靶向细胞，为治疗干预创造了新的可能性。

使用光学和正电子发射断层扫描报告基因成像 CRISPR 编辑的 CAR-T 细胞疗法

Imaging CRISPR-edited CAR-T cell therapies with optical and positron emission tomography reporters.

结果：T 细胞受体（TCR）敲除效率超过 85%，CAR 表达达到 70-80%。

减轻 PARP 抑制剂治疗期间 T 细胞 DNA 损伤增强抗肿瘤疗效

Mitigating T cell DNA damage during PARP inhibitor treatment enhances antitumor efficacy.

本研究凸显了 PARPi 诱导的 DNA 损伤与 T 细胞的相关性，并提示了改善 PARPi 作为单药或与免疫治疗联合应用疗效的机会。

克服卵巢癌治疗耐药：从分子机制到新兴治疗策略

Overcoming Therapy Resistance in Ovarian Cancer: From Molecular Mechanisms to Emerging Therapeutic Strategies.

背景/目的：上皮性卵巢癌（EOC）仍是一种预后较差的妇科恶性肿瘤，晚期疾病的5年生存率约为29%。

CRISPR-Cas9 敲除 DGKα/ζ 提高 TAG-72 CAR-T 细胞在卵巢癌中的抗肿瘤活性

CRISPR-Cas9 knockout of DGKα/ζ improves the anti-tumor activities of TAG-72 CAR-T cells in ovarian cancer.

卵巢癌等实体瘤的高复发率和化疗耐药凸显了对新疗法的需求。

嗅觉受体 OR2H1 是人上皮肿瘤中 CAR T 细胞的有效靶点

Olfactory Receptor OR2H1 Is an Effective Target for CAR T Cells in Human Epithelial Tumors.

尽管表达嵌合抗原受体 (CAR) 的 T 细胞已在血液系统恶性肿瘤中取得成功，但迄今为止，它们在实体瘤中的有效性基本上未能实现。

CRISPR 编辑细胞系：功能肿瘤学研究的新时代

CRISPR-Edited Cell Lines: A New Era in Functional Oncology Research.

使用 CRISPR-Cas9 对癌细胞系进行基因工程改造，使得精确研究癌细胞对不同药物和治疗的反应成为可能。

CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法治疗卵巢癌的当前进展

Current Developments of CAR-T and CAR-NK Cell Therapies for Ovarian Cancer.

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤，其特征为诊断晚、肿瘤异质性和化疗耐药，导致生存率低。

基因与细胞治疗在妇科疾病治疗中的新应用

Novel applications of gene and cell therapies in the treatment of gynecological disorders.

妇科疾病，如宫颈和卵巢肿瘤、子宫肌瘤和子宫内膜异位症，由于频繁复发、新出现的化疗耐药性以及长期激素治疗带来的不良影响，构成了重大的临床挑战。

异体 NKG2D CAR-T 细胞疗法：治疗实体瘤的一种有前景的方法

Allogeneic NKG2D CAR-T Cell Therapy: A Promising Approach for Treating Solid Tumors.

这些见解共同强调了开发安全、通用且可扩展的异基因 CAR-T 疗法用于实体恶性肿瘤的前景和障碍。