肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Autocrine PD-1-blocking nanobodies enhance the antitumor efficacy of TCR-like CAR-T cells by attenuating t cell exhaustion.
局部自分泌 PD-1 检查点阻断可有效增强 TCRm CAR-T 细胞的效应功能和持久性。这种装甲 TCRm CAR-T 策略是实体瘤免疫治疗的一种有前景的治疗方法，对于靶向不同 peptide-MHC 表位的其他 TCRm CAR 系统具有广泛的转化潜力。
High-Content SRS Imaging Unveils Altered Cholesterol Metabolism in Ovarian Cancers Under CAR-T Treatment.
我们的研究显示了实施代谢调控以促进 CAR-T 细胞治疗实体瘤的前景。
Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。
Novel approaches to modulate CAR-T cell function by targeting the tumor microenvironment in ovarian cancer.
晚期疾病约 30% 的五年生存率之低，凸显了亟需创新的治疗策略。
Enhanced PD-L1 targeting boosts the cytotoxic activity of FOLR1- CAR NK92 cells against ovarian cancer.
本研究开发的串联双特异性 CAR-NK92 细胞代表了免疫治疗领域的一项有意义进展。
Advances and obstacles of T cell-based immunotherapy in gynecological malignancies.
T细胞介导的免疫疗法通过实现对恶性细胞的精准免疫反应，彻底改变了肿瘤学。
Efficacy and safety of novel multiple-chain DAP-CAR-T cells targeting mesothelin in ovarian cancer and mesothelioma: a single-arm, open-label and firs
我们的研究突出了靶向 MSLN 的多链 DAP-CAR-T 细胞疗法治疗卵巢癌和间皮瘤患者的安全性和疗效。
From antigen to atlas: A multi-omics, single-cell pipeline for discovering safe and effective CAR targets in ovarian cancer.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但在卵巢癌（OC）等实体瘤中仍面临重大障碍，主要归因于抗原异质性和靶向非肿瘤毒性。
CAR-T in cancer therapeutics and updates.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为癌症治疗中的一项突破性方法，利用免疫系统的能力来对抗恶性肿瘤。
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