CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

多组学分析用于优化小鼠胰腺癌的局灶治疗与免疫治疗联合方案

Multiomic analysis for optimization of combined focal and immunotherapy protocols in murine pancreatic cancer.

TME分析指导了一种成功的多组分治疗方案，该方案结合了消融治疗，并促进了TME的分化，在此过程中消融治疗最为有效。

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。

非信号胞外间隔区调控 CAR T 细胞的肿瘤抗原选择性

Nonsignaling extracellular spacer regulates tumor antigen selectivity of CAR T cells.

我们的研究结果提示，胞外间隔区的长度和结构可决定 CAR 选择性靶向高抗原密度肿瘤细胞、同时不损伤低抗原密度细胞的能力。

X 型胶原在实体瘤基质中的异常表达与 EMT、免疫抑制和促转移通路、骨髓基质细胞特征以及不良生存预后相关

Aberrant expression of collagen type X in solid tumor stroma is associated with EMT, immunosuppressive and pro-metastatic pathways, bone marrow stroma

COL10A1相关基因网络作为侵袭性肿瘤表型的调控因子和生物标志物可能具有重要价值，对治疗开发和临床结局具有重要意义。识别COL10A1及其相关基因高表达的肿瘤，可能揭示具有增强EMT能力和转移潜能的骨髓来源基质微环境的存在。我们的分析可能有助于对乳腺癌和胰腺癌患者进行更有效的风险评估和更精准的治疗。

X 型胶原在实体瘤基质中的异常表达与 EMT、免疫抑制和促转移通路、骨髓基质细胞特征以及不良生存预后相关

Aberrant expression of collagen type X in solid tumor stroma is associated with EMT, immunosuppressive and pro-metastatic pathways, bone marrow stroma

COL10A1相关基因网络可能作为侵袭性肿瘤表型的调控因子和生物标志物具有重要价值，对治疗开发和临床结局具有重要意义。识别高表达COL10A1及其相关基因的肿瘤可能揭示具有增强EMT能力和转移潜能的骨髓来源基质微环境的存在。我们的分析可能有助于对乳腺癌和胰腺癌患者进行更有效的风险评估和更精准的治疗。