肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/
在未经PD-L1筛选的HR阳性/HER2阴性MBC中，将帕博利珠单抗加入SG并未显著改善结局。在PD-L1阳性人群中，PFS和OS倾向于支持SG联合帕博利珠单抗，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。
TROP2/claudin program mediates immune exclusion to impede checkpoint blockade in breast cancer.
本研究定义了一种由TROP2依赖性紧密连接控制的屏障介导的肿瘤免疫排斥新机制。该机制驱动肿瘤进展，但可通过TROP2靶向治疗进行干预，以激活抗肿瘤免疫并增强免疫治疗应答。
Eradicating Drug-tolerant Persister Cells in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer by Targeting TROP2 with CAR-T Cellular Therapy.
EGFR 酪氨酸激酶抑制剂显著改善了 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后，但复发频繁发生，原因是药物耐受持续（DTP）细胞能够进化并发展出多种耐药机制。
Targeting the tumour cell surface in advanced prostate cancer.
前列腺癌仍是重大的健康挑战，全球男性每年因此死亡超过 375,000 例。
Nonglycosylated, Legumain-Cleavable ISACs Drive Potent Antitumor Immunotherapy via a Bystander Effect.
这些发现阐明了不依赖FcγR的免疫刺激的旁观者机制，并为设计具有更高安全性的ISACs建立了框架。
Response-guided neoadjuvant sacituzumab govitecan for localized triple-negative breast cancer: results from the NeoSTAR trial.
在首个针对局限性TNBC使用ADC的新辅助治疗试验中，SG展示了单药疗效以及根据反应进行升级/降级治疗的可行性。
Systematic Engineering of TROP2-Targeted CAR T-Cell Therapy Overcomes Resistance Pathways in Solid Tumors.
抗体类疗法彻底改变了肿瘤治疗，但存在若干局限。
Giant Cell Urothelial Carcinoma: Morphometric Insights and Associations With Aggressive Clinical Features.
我们报告了最大的GCUC系列，包括27例GCUC和27例匹配的对照尿路上皮癌（CoUC）患者，其中大多数（>90%）随访超过5年，包括新辅助和辅助治疗状态。
Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.
在汇总的临床前分析中，CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷（ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53]，p < 0.001）。
In vivo programmed myeloid cells expressing novel chimeric antigen receptors show potent anti-tumor activity in preclinical solid tumor models.
在体外，单核细胞上 TROP2 CAR 的瞬时表达可触发抗原依赖性细胞毒性和细胞因子释放。
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