FRONTIER PAPERS

前沿论文 49

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

转移性尿路上皮癌中成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3)改变与免疫检查点抑制的应答:系统综述与荟萃分析

Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) alterations and response to immune checkpoint inhibition in metastatic urothelial carcinoma: a systematic

PubMed 2026/09/09 发表Clin Transl OncolQ3 · IF 2.7(JCR 2025)

在接受 ICIs 治疗的患者中,FGFR3 改变与较少的疾病控制和较短的时间-事件结局相关,而 ORR 无显著差异。由于证据主要为回顾性或源自探索性生物标志物亚组,且缺乏非 ICI 对照,这些发现不能确立预测性治疗交互作用或因果性免疫治疗耐药。它们应被视为产生假设,并支持前瞻性生物标志物分层验证,包括评估 FGFR 抑制联合免疫治疗的试验。

CAR-T 细胞治疗后 Epstein-Barr 病毒感染/再激活的临床结局:系统综述

Clinical outcomes of Epstein-Barr virus infection/reactivation following CAR-T cell therapy: A systematic review.

PubMed 2026/07/13 发表Transpl ImmunolQ3 · IF 1.6(JCR 2025)

尽管报道较少,但 CAR-T 疗法后的 EBV 感染或再激活可能与受累患者中相当高的发病率和死亡率相关。

丙型肝炎持续病毒学应答后肝脏重编程向肝细胞癌发展:一项叙述性综述

Liver reprogramming toward hepatocellular carcinoma following hepatitis C sustained virologic response: a narrative review.

PubMed 2026/05/15 发表Transl Gastroenterol HepatolQ2 · IF 3.3(JCR 2025)

SVR 代表一个关键的里程碑,而非生物学治愈。这些分子瘢痕与 MASLD 协同作用,在病毒清除后很长时间内维持一个允许性的致癌微环境。实现真正的“分子缓解”将需要纵向生物样本库以进行因果验证、临床可部署的多组学生物标志物组合,以及针对 HCV 感染残留的表观遗传、代谢、免疫和基质后遗症的严格设计的化学预防试验。