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《细胞》发表研究：肠道免疫调节代谢物对CAR-T疗效具双刃剑作用，并构建预后预测模型

《细胞》杂志发表了来自雷根斯堡的研究团队关于肠道微生态与CAR-T疗效关系的新成果。CAR-T疗法为复发或难治性血液肿瘤患者带来突破性希望，完全缓解率最高可达80%，但临床上仍有约50%的患者在治疗后面临复发或疾病进展。研究指出，肠道微生态与抗生素暴露是影响CAR-T疗效的关键变量。既往寻找肠菌预后标志物的尝试因个体间肠菌组成高度异质、跨队列验证表现极差而难以形成统一标准，该研究据此构建了全新的预后预测模型。

• CAR-T疗法为复发或难治性血液肿瘤患者带来突破性希望，完全缓解率最高可达80%。
• 临床上仍有约50%的患者在治疗后面临复发或疾病进展。
• 肠道微生态与抗生素暴露被视为影响CAR-T疗效的关键变量。
• 该研究发表于《细胞》杂志，并构建了全新的预后预测模型。

肠道微生态与抗生素使用可能成为影响CAR-T疗效的可干预因素，但相关预后预测模型要进入临床常规使用，仍需更多验证。

原题：《细胞》重磅：科学家发现，肠道免疫调节代谢物对CAR-T疗效具有“双刃剑”作用，并构建全新预后预测模型

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Nature：迟洪波团队发现调控T细胞耗竭的表观遗传因子，为抗癌免疫治疗带来新靶点

免疫系统依靠CD8+T细胞攻击被病毒感染的细胞或癌细胞，但当CD8+T细胞长期暴露于实体瘤或慢性病毒感染等疾病信号时，可能受到过度刺激。这种过度刺激使CD8+T细胞对T细胞激活信号IL-2产生次优响应，进入功能受限的耗竭状态，无法阻止癌症或病毒感染的进展。迟洪波团队在Nature发表研究，发现调控T细胞耗竭的表观遗传因子，并寻找抗原过度刺激与T细胞耗竭之间的分子关联，为抗癌及抗病毒免疫治疗提供新靶点。

T细胞耗竭是制约细胞治疗与免疫治疗疗效的关键环节，弄清其表观遗传调控机制，可能为后续疗法设计提供新的靶点方向。

原题：Nature：迟洪波团队发现调控T细胞耗竭的表观遗传因子，带来抗癌及抗病毒免疫治疗新靶点

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迟洪波团队发现调控T细胞耗竭的表观遗传因子，或为抗癌免疫治疗提供新靶点

CD8+T细胞在长期暴露于实体瘤或慢性病毒感染等疾病信号时会被过度刺激，导致其对T细胞激活信号IL-2响应不足，进入功能受限的耗竭状态，从而无法阻止癌症或病毒感染进展。迟洪波团队在Nature发表研究，发现了调控T细胞耗竭的表观遗传因子，并试图厘清抗原过度刺激与T细胞耗竭之间的分子关联，以期防止T细胞耗竭。

若能针对该表观遗传机制进行干预，理论上可能延缓或逆转T细胞耗竭，为实体瘤的T细胞类细胞治疗和抗病毒免疫治疗提供新的潜在靶点，但目前仍属早期发现。

原题：Nature：迟洪波团队发现调控T细胞耗竭的表观遗传因子，带来抗癌及抗病毒免疫治疗新靶点

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