肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.
靶向 CD3 的 H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在 T 细胞工程中实现了约 85% 的体内效力，比基准 LNP 高出 50%（40% vs.
Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.
在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。
Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。
Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，靶向 CD19 和 BCMA 的 FDA 批准疗法取得了显著的临床成功。
Engineering mRNA CAR-T Cells for Cancer Immunotherapy.
过继 T 细胞治疗是一种有前景的癌症免疫疗法，但分离肿瘤特异性细胞毒性 T 细胞耗时且常常失败。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
