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TIL

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转移性黑色素瘤中 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)与溶瘤腺病毒 TILT-123 联合治疗的安全性和有效性

Safety and efficacy of combined treatment with tumor-infiltrating lymphocytes and oncolytic adenovirus TILT-123 in metastatic melanoma.

PubMed 2025/03/18 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

在这项1期试验中,17例转移性检查点抑制剂耐药黑色素瘤患者接受了TILT-123和TIL治疗,未进行预处理化疗或后处理IL-2。

67.0分
★★★☆☆

多种实体瘤类型中检查点抑制支持的 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗

Adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes supported by checkpoint inhibition across multiple solid cancer types.

PubMed 2021/10/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在多种实体瘤中均证实了TIL扩增的高成功率。研究发现TIL ACT可行,且不受既往治疗影响。在几种癌症类型中证实了ACT联合CPIs后的肿瘤消退,并得到TIL体外抗肿瘤反应性的支持。试验注册号:NCT03296137,以及EudraCT编号2017-002323-25。

62.5分
★★★☆☆

淋巴细胞清除、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)及高剂量与低剂量 IL-2 序贯帕博利珠单抗治疗转移性黑色素瘤患者

Lymphodepletion, tumor-infiltrating lymphocytes, and high versus low dose IL-2 followed by pembrolizumab in patients with metastatic melanoma.

PubMed 2025/08/15 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

患者在 TIL 输注后 21 天开始接受帕博利珠单抗 200 mg 静脉注射,每 3 周一次,最长持续 2 年。

54.7分
★★★☆☆

通过高分辨率质谱和新算法预测快速直接发现功能性肿瘤特异性新抗原

Rapid and direct discovery of functional tumor specific neoantigens by high resolution mass spectrometry and novel algorithm prediction.

PubMed 2025/05/12 发表Cell InsightQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

尽管免疫细胞疗法已经改变了癌症治疗格局,但与NHL和MM等血液系统恶性肿瘤相比,在实体瘤中取得同等成功仍然是一项重大挑战。

52.1分
★★★☆☆

拓展 CAR-T 细胞与双特异性 T 细胞衔接器在实体瘤中的治疗覆盖范围

Expanding the Therapeutic Reach of Chimeric Antigen Receptor T-Cells and Bispecific T-Cell Engagers Across Solid Tumors.

PubMed 2025/03/26 发表JCO Precis OncolQ2 · IF 4.7(JCR 2025)

基于 T 细胞的治疗在血液系统恶性肿瘤中的应用,改善了急性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的结局。

35.8分
★★☆☆☆

血液系统恶性肿瘤中的应用心脏肿瘤学:叙述性综述

Applied Cardio-Oncology in Hematological Malignancies: A Narrative Review.

PubMed 2024/04/18 发表Life (Basel)Q1 · IF 3.9(JCR 2025)

血液系统恶性肿瘤领域的应用心脏肿瘤学,是指为血液肿瘤患者,尤其是白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,整合心血管照护与管理。

32.4分
★☆☆☆☆

血液来源多抗原特异性内源性衍生 T 细胞(MASE-T)治疗转移性黑色素瘤的安全性与可行性

Safety and feasibility of blood-derived multiple antigen-specific endogenously derived T cells (MASE-T) for metastatic melanoma.

PubMed 2025/12/19 发表Immunooncol Technol

本试验表明,从 MM 患者外周血中经抗原支架驱动扩增 TAA 特异性 T 细胞是可行的,且由此获得的 MASE-T 输注产品可安全给药。

28.4分
★☆☆☆☆