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MODALITY HUB

TCR-T

2 项试验 0 项中国试验 2 项在招 27 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 2 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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MDG1011(一种靶向 HLA-A*02:01 限制性 PRAME 抗原的 TCR-T 疗法)治疗高危髓系与淋系肿瘤的首次人体研究

First-in-Human Study of MDG1011, a TCR-T Therapy Directed Against HLA-A*02:01-Restricted PRAME Antigen for High-Risk Myeloid and Lymphoid Neoplasms.

PubMed 2025/09/11 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

入组 CD-TCR-001 I 期部分的患者,在所研究的少数患者中显示出 MDG1011 潜在临床和生物学活性的迹象。

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病:表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

PubMed 2025/06/11 发表Immunother AdvQ2 · IF 4.4(JCR 2025)

所提出的策略利用单个 piggyBac 转座子载体,通过插入 TCR、CAR、BiTE 构建体以及 tEGFR 基因自杀系统,实现了 T 细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。

HLA-B*40:01 和 C*03:04 在 NPM1 突变型 AML 中的保护作用:一项大型 HLA 关联研究的结果

Protective effects for HLA-B*40:01 and C*03:04 in NPM1-mutated AML: result of a large HLA association study.

PubMed 2025/06/10 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

基于这些发现,进一步研究应确认新表位特异性 T 细胞的存在与功能,并表征特异性 T 细胞受体(TCR)。序列信息最终可能被用于免疫治疗策略,通过 TCR 工程化 T 细胞或双特异性 TCR T/NK 细胞衔接器治疗急性髓系白血病(AML)患者。