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NK 细胞

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CAR-NK 细胞中 IL-10 的耗竭增强肿瘤微环境的重编程并改善治疗效果

Depletion of IL-10 in CAR-NK cells augments reprogramming of the tumor microenvironment and ameliorates therapeutic efficacy.

PubMed 2026/06/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的研究结果表明,抑制IL-10分泌可增强CAR工程化NK-92细胞的治疗潜力,提示这一策略有望成为临床转化的有前景途径。

73.5分
★★★★☆

复发性胶质母细胞瘤患者颅内注射经 HER2 靶向嵌合抗原受体工程化的 NK 细胞

Intracranial injection of natural killer cells engineered with a HER2-targeted chimeric antigen receptor in patients with recurrent glioblastoma.

PubMed 2023/11/02 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内注射HER2靶向CAR-NK细胞在复发性GB患者中是可行且安全的。1 108个NK-92/5.28.z细胞被确定为后续扩展队列重复局部注射CAR-NK细胞的最大可行剂量。

63.3分
★★★☆☆

双特异性抗体介导的 NKG2D-CARNK 细胞重定向促进双重靶向并增强抗肿瘤活性

Bispecific antibody-mediated redirection of NKG2D-CAR natural killer cells facilitates dual targeting and enhances antitumor activity.

PubMed 2021/10/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的结果表明,将NKAB抗体与表达激活型NKAR受体的效应细胞联合使用,是一种强大且多用途的策略,可同时增强肿瘤抗原特异性细胞毒性以及NKG2D-CAR和天然NKG2D介导的细胞毒性,这可能特别适用于靶向具有异质性靶抗原表达的肿瘤。

62.5分
★★★☆☆

儿童脑肿瘤的局部区域和全身过继性细胞疗法:CAR-T、TCR 工程 T 细胞和 NK 细胞策略的系统综述

Locoregional and systemic adoptive cellular therapies for pediatric brain tumors: a systematic review of CAR‑T, TCR‑engineered T cells, and NK cell st

PubMed 2026/08/07 发表Neurosurg RevQ1 · IF 2.8(JCR 2025)

检索获得324条记录;去除103条重复记录;筛选221篇标题和摘要;审阅180篇全文;由两名独立评价者提取34项研究。

62.4分
★★★☆☆

双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2(HER2)促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

PubMed 2024/01/28 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

47.6分
★★★☆☆