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NK 细胞

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CAR-NK 细胞中 IL-10 的耗竭增强肿瘤微环境的重编程并改善治疗效果

Depletion of IL-10 in CAR-NK cells augments reprogramming of the tumor microenvironment and ameliorates therapeutic efficacy.

PubMed 2026/06/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的研究结果表明,抑制IL-10分泌可增强CAR工程化NK-92细胞的治疗潜力,提示这一策略有望成为临床转化的有前景途径。

73.5分
★★★★☆

复发性胶质母细胞瘤患者颅内注射经 HER2 靶向嵌合抗原受体工程化的 NK 细胞

Intracranial injection of natural killer cells engineered with a HER2-targeted chimeric antigen receptor in patients with recurrent glioblastoma.

PubMed 2023/11/02 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内注射HER2靶向CAR-NK细胞在复发性GB患者中是可行且安全的。1 108个NK-92/5.28.z细胞被确定为后续扩展队列重复局部注射CAR-NK细胞的最大可行剂量。

63.3分
★★★☆☆

双特异性抗体介导的 NKG2D-CARNK 细胞重定向促进双重靶向并增强抗肿瘤活性

Bispecific antibody-mediated redirection of NKG2D-CAR natural killer cells facilitates dual targeting and enhances antitumor activity.

PubMed 2021/10/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的结果表明,将NKAB抗体与表达激活型NKAR受体的效应细胞联合使用,是一种强大且多用途的策略,可同时增强肿瘤抗原特异性细胞毒性以及NKG2D-CAR和天然NKG2D介导的细胞毒性,这可能特别适用于靶向具有异质性靶抗原表达的肿瘤。

62.5分
★★★☆☆

双靶向胶质母细胞瘤细胞的双特异性杀伤细胞衔接器靶向 EGFR 和 ErbB2(HER2)促进 NKG2D-CAR 工程化 NK 细胞的有效清除

Dual Targeting of Glioblastoma Cells with Bispecific Killer Cell Engagers Directed to EGFR and ErbB2 (HER2) Facilitates Effective Elimination by NKG2D

PubMed 2024/01/28 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

我们的结果表明,将携带活化NKAR受体的NK细胞与双特异性NKAB抗体联合使用,可实现灵活靶向,从而增强肿瘤抗原特异性细胞毒性并防止免疫逃逸。

47.6分
★★★☆☆

AAV 介导的检查点抑制剂基因转移联合 HER2 靶向 CAR-NK 细胞作为胶质母细胞瘤的实验性治疗

AAV-mediated gene transfer of a checkpoint inhibitor in combination with HER2-targeted CAR-NK cells as experimental therapy for glioblastoma.

PubMed 2022/10/11 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

局部使用编码aPD-1的HER2-AAVs联合抗HER2.CAR/NK-92细胞治疗,可能是GB免疫治疗的一种有前景的新策略,具有增强疗效并减少免疫检查点抑制剂全身副作用的潜力。

46.9分
★★★☆☆