辐照 CD19 嵌合抗原受体 YTS 细胞保留抗肿瘤活性并可作为自体 CAR-T 疗法的可规模化替代方案
Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段,CAR-T 细胞与NK 细胞(CAR-NK)疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗CD38抗体目前构成了治疗AMR证据最强的药物类别。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
Chimeric antigen receptor T-cell therapy for T-cell acute lymphoblastic leukemia.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法是治疗血液系统恶性肿瘤的一种新而有效的方法。
CAR-NK Cells Generated with mRNA-LNPs Kill Tumor Target Cells In Vitro and In Vivo.
CD19-CAR mRNA 和 BCMA-CAR mRNA 被包载入 LNP,分别使 NK 细胞中 CAR 表达率达到 78% 和 95%。
Immune heterogeneity at diagnosis influences treatment response and survival in multiple myeloma.
采用最佳截断值(0.394),患者被分为高风险组(n = 231)和低风险组(n = 472)。
Beyond CAR-T: The Rise of CAR-NK/T Cells for Haematological Cancer.
CAR-NK/T细胞可能被证明是治疗血液系统恶性肿瘤的一种更安全、更灵活的细胞疗法。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。