胰腺肿瘤微环境中代谢-免疫交互的机制及临床意义
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌（PDAC）的癌前阶段就已出现，并随疾病进展而加重，其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
98.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
NK 细胞
已选条件：disease：胰腺癌 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
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TROP2-CAR-NK（CAR-NK 细胞）治疗胰腺癌、卵巢癌：I/II 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞胰腺癌卵巢癌
86.3分
★★★★★
双靶点 CAR-NK 细胞靶向 MSLN 和 MUC1 治疗晚期胰腺导管腺癌
技术：CAR-NK技术：NK 细胞胰腺癌
73.1分
★★★★☆
EB-DNK101 dual-targeting CAR-NK（MESOTHELIN NK 细胞）治疗胰腺癌、急性淋巴细胞白血病：I/II 期临床试验（NCT07480928）
技术：CAR-NK技术：NK 细胞胰腺癌
66.8分
★★★☆☆
SLOG + NK（异体 NK 细胞）治疗胰腺癌、胆管癌：I/II 期临床试验
技术：NK 细胞胰腺癌胆管癌
61.5分
★★★☆☆
CL-NK-003（CAR-NK）治疗胰腺癌：I 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞胰腺癌
55.3分
★★★☆☆
CL-NK-001（CAR-NK）治疗胰腺癌：I 期临床试验
技术：CAR-NK技术：NK 细胞胰腺癌
44.7分
★★☆☆☆
FOR RESEARCH
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全部条目 →IL-15 超级激动剂用于重编程胃肠道腺癌的免疫抑制微环境
IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.
这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式：IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。
94.0分
★★★★★
KRAS(G12D) 抑制重编程肿瘤诱导的免疫抑制环境并增强 NK 细胞介导的抗肿瘤免疫
KRAS(G12D) inhibition reprograms the tumor-induced immunosuppressive environment and enhances NK cell-mediated antitumor immunity.
KRAS G12D 突变驱动致癌进展，并在胰腺导管腺癌和结直肠癌等癌症中形成免疫抑制微环境。
91.8分
★★★★★
系统性免疫抑制限制了 NK 细胞疗法在胰腺癌中的疗效
Systemic immunosuppression limits NK cell therapy efficacy in pancreatic cancer.
自然杀伤（NK）细胞在癌症免疫监视中发挥关键作用，并被认为是包括胰腺导管腺癌（PDAC）在内的多种癌症的有效免疫治疗工具。
90.3分
★★★★★
重编程胰腺导管腺癌微环境：一种新型整合素靶向细胞毒素 ProAgio 增强化疗效果
Reprogramming the pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment: a novel integrin-targeted cytotoxin, ProAgio, potentiates chemotherapy.
这些结果证实了ProAgio的新作用机制，包括减少缺氧和调节TME。当前数据为ProAgio增强化疗疗效提供了证据。
89.5分
★★★★★
靶向 EGFR 的 IgG1 抗体增强 KRAS 突变胰腺癌中 NK 细胞介导的肿瘤杀伤
EGFR-Targeting IgG1 Antibody Enhances NK Cell-Mediated Tumor Killing in KRAS-Mutant Pancreatic Cancer.
这些发现共同表明，KRAS 突变不会削弱尼妥珠单抗介导的 ADCC，而肿瘤 EGFR 表达可作为治疗应答的预测指标。
88.4分
★★★★★
多路细胞因子与抗原 mRNA 联合给药可产生针对胰腺癌的持久抗肿瘤免疫
Multiplexed cytokine and antigen mRNA administration generates durable anti-tumor immunity against pancreatic cancer.
这些结果表明，通过多重mRNA方法递送TME中通常缺失的细胞因子和抗原，可能为PDAC的有效免疫治疗铺平道路。
88.4分
★★★★★
PARP2 缺失通过促进基因组不稳定性和抗肿瘤免疫来损害胰腺癌的进展
PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity.
我们的数据支持选择性PARP2抑制作为一种有前景的胰腺癌治疗策略，通过损害基因组完整性和增强抗肿瘤免疫反应，从而为对抗这一毁灭性疾病开辟潜在途径。
84.3分
★★★★☆
胰腺导管腺癌：整合分子洞见以实现靶向干预
Pancreatic ductal adenocarcinoma: integrating molecular insights for targeted interventions.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命和最具侵袭性的肿瘤类型之一，5年生存率不足15%，预后极差。
84.3分
★★★★☆
CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点：机制、情境依赖性功能及治疗机会
CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.
CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。
83.2分
★★★★☆