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NSUN2 介导的 m(5)C 修饰的代谢重编程通过限制 NK 细胞介导的细胞毒性促进肝细胞癌进展

Metabolic Reprogramming of NSUN2-Mediated m(5)C Modification Promotes the Progression of Hepatocellular Carcinoma by Restricting Natural Killer Cell-M

PubMed 2026/08/31 发表Cancer Commun (Lond)Q1 · IF 28.4(JCR 2025)

这些发现提示,NSUN2 可能是 m5C RNA 甲基化与免疫抑制之间的关键枢纽,为 HCC 的联合免疫治疗提供了治疗依据。

96.6分
★★★★★

UFMylation 通过抑制 β-Catenin 驱动的混合型 EMT 与 NK 细胞逃逸抑制肝细胞癌转移

UFMylation Suppresses Hepatocellular Carcinoma Metastasis by Inhibiting β-Catenin-Driven Hybrid EMT and NK Cell Evasion.

PubMed 2026/07/02 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

这些数据表明,UFMylation 通过稳定 EMD 抑制 HCC 和结直肠癌转移,从而抑制 -catenin 驱动的混合型 EMT 和 PVR 介导的免疫逃逸。

89.5分
★★★★★

巨噬细胞中石胆酸激活的 VDR 通过 SOCS3 介导的 CXCL16 抑制促进消融术后 HCC 复发

Lithocholic acid-activated VDR in macrophages promotes HCC recurrence post-ablation via SOCS3-mediated suppression of CXCL16.

PubMed 2026/06/28 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们发现了一个此前未知的代谢-免疫检查点:iTA诱导的LCA激活巨噬细胞VDR,触发SOCS3介导的CXCL16表观遗传抑制,并逃逸iNKT免疫监视。TUDCA通过恢复CXCL16表达和iNKT功能重置该检查点。因此,以TUDCA靶向该轴代表一种易于转化的辅助策略,用于消除消融后HCC复发。

89.1分
★★★★★

载索拉非尼的 NK 细胞囊泡纳米平台协同铁死亡与抗肿瘤免疫治疗肝细胞癌

NK cell vesicles-based nanoplatform loaded with sorafenib synergizing ferroptosis and antitumor immunity against hepatocellular carcinoma.

PubMed 2026/05/21 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

本研究提出了一种针对肝细胞癌(HCC)的新型治疗策略,通过协同诱导铁死亡并激活抗肿瘤免疫发挥作用,从而为 HCC 治疗开辟了新途径。

85.4分
★★★★★

系统性免疫谱分析揭示了肝细胞癌联合免疫治疗反应的不同机制及预测性生物标志物

Systemic immune profiling uncovers divergent mechanisms and predictive biomarkers of response to combination immunotherapies in hepatocellular carcino

PubMed 2026/03/30 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果揭示了晚期HCC中方案特异性的全身免疫机制:Atez/Bev扩增单核细胞-NK细胞毒性轴,而Dur/Tre增强单核细胞-T细胞炎症网络和TCR库多样性。这些见解突出了不同的预测性生物标志物,并支持HCC中按方案定制的免疫治疗。

81.3分
★★★★☆