肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.
我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。
RNF43 p.G659fs leads to natural killer cell dysfunction in MSI-high colorectal cancer through PI3K/AKT/mTOR signaling and HLA-E up-regulation.
RNF43 p.G659fs（RNF43 659mut）突变发生于8%的结直肠癌（CRC）中，并在微卫星高度不稳定（MSI-H）肿瘤中富集。
Macrophage-directed therapeutic strategies in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境的主要组成部分，具有显著的功能可塑性，根据所处的微环境信号，既可表现为促进肿瘤进展的免疫抑制细胞，也可表现为支持抗肿瘤免疫的免疫刺激细胞。
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
Protective NK Cell Reservoir Based on DNA Supramolecular Hydrogel for Enhanced Triple-Negative Breast Cancer Therapy.
过继性自然杀伤（NK）细胞疗法是治疗三阴性乳腺癌的一种有前景的策略，但其疗效往往受到瘤内持久性差以及在免疫抑制性肿瘤微环境中功能耗竭的限制。
Thymine-functionalized bPEI nanocomplexes for synergistic STING activation and PD-L1 silencing to potentiate cancer immunotherapy.
这些双功能bPEI-Thy/siPD-L1 NCs提供了一个整合平台，既能激活先天免疫通路，又能阻断适应性免疫检查点，为协同癌症免疫治疗提供了一种安全有效的策略。
Sonogenetics Nanomedicine Activates the cGAS-STING Pathway for Immunotherapy of Triple-Negative Breast Cancer.
本研究为TNBC的整合精准治疗提供了有前景的途径。
Collagen-Binding IL-15 Immunocytokine Armed Oncolytic Adenovirus Establishes a Self-Reinforcing Immunostimulatory Milieu to Potentiate Antitumor Immun
免疫抑制微环境限制了三阴性乳腺癌（TNBC）的免疫治疗。
Antibodies against HLA-E-VL9 enhance NK cell and CD8(+) T cell cytotoxicity against tumor cells and HIV-infected CD4(+) T cells.
NK细胞和CD8+ T细胞的一个主要检查点由抑制性受体NKG2A/CD94及其配体介导，该配体为人白细胞抗原E（HLA-E）与九氨基酸HLA-Ia前导序列衍生肽VL9形成的复合物（HLA-E-VL9）。
Engineered probiotics for tumor-targeted combination chemoimmunotherapy.
我们的方法将酶/前药治疗和免疫治疗整合到一个单一的细菌递送系统中，通过提供合理设计的空间控制化学免疫治疗框架，克服了传统疗法的关键局限性。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
