优化工程化的 HLA/肽特异性 CAR-T 细胞在根除实体瘤方面优于 TCR-T 细胞
Optimally engineered HLA/peptide-specific CAR-T cells outperform TCR-T cells to eradicate solid tumors.
肿瘤特异性 HLA/肽（pHLA）是颇具吸引力的癌症治疗靶点。
77.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能
MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.
这些发现表明，利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略，有望带来更有效的治疗。
65.1分
★★★☆☆
利用高特异性靶向 MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 复合物的 scFv 抗体的新型 CAR-T 疗法临床前评价
Preclinical evaluation of a novel CAR-T therapy utilizing a scFv antibody highly specific to MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 complex.
尽管嵌合抗原受体（CAR）-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功，但针对实体瘤的成功 CAR-T 疗法仍然有限。
63.3分
★★★☆☆
靶向 MAGE-A4 的 TCR 样 CAR 工程化淋巴细胞细胞毒性探索
Exploring TCR-like CAR-Engineered Lymphocyte Cytotoxicity against MAGE-A4.
类似 TCR 的嵌合抗原受体（CAR-T）细胞疗法已成为癌症免疫治疗中具有变革意义的策略，可提供广泛的潜在抗原靶点，尤其是在含胞内抗原的实体瘤中。
47.6分
★★★☆☆
靶向 MAGE A4 肽与 HLA-A*02:01 复合物的 CAR-T 细胞治疗用于不可切除的晚期或复发实体癌：一项多中心 I 期临床试验方案
Chimeric antigen receptor T-cell therapy targeting a MAGE A4 peptide and HLA-A*02:01 complex for unresectable advanced or recurrent solid cancer: prot
每个队列招募3名可评估受试者，总共6名受试者（最多12名受试者）将参加本临床试验。
31.3分
★☆☆☆☆