MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
First CAR T-Cell Therapy Approved for Solid Tumors.
中国已批准首款靶向实体瘤的CAR T细胞疗法satricabtagene autoleucel(satri-cel),用于claudin 18.2阳性、HER2阴性的胃或胃食管结合部癌患者。
Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.
FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。
Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一,其中胰腺导管腺癌(PDAC)占大多数病例,且预后持续不佳。
Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.
我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。
Long-term control of peritoneal metastases following claudin 18.2-targeted CAR T-Cell therapy in advanced gastric cancer.
这些发现支持 CLDN18.2 CAR-T 细胞治疗在伴腹膜转移的胃癌中具有显著且持久的活性。
Efficacy and immunomodulatory effect of Claudin18.2-specific IL-7/XCL1 armored CAR-T cells in digestive tract cancer: preclinical and clinical analysi
这些发现支持将RD07作为一种创新的CAR-T细胞疗法用于DTC。
FNDC4 Drives Metastasis and Immune Evasion in Pancreatic Cancer.
靶向FNDC4的效果导致在免疫健全的小鼠PDAC模型中肿瘤负荷减少、转移受到抑制,并提高了生存率。
Claudin18.2 and the PD-1/PD-L1 axis in gastric cancer: mechanistic insights and implications for combination immunotherapy.
本综述提示,Claudin18.2在胃癌中可能作为免疫功能障碍的关键调节因子,而非免疫排斥因子,为将Claudin18.2靶向治疗与免疫检查点抑制相联合的组合策略提供了潜在的生物学依据。
Modeling and addressing on-target/off-tumor toxicity of claudin 18.2 targeted immunotherapies.
将免疫疗法成功拓展至实体瘤需要解决若干关键挑战,尤其是「抗原困境」,即实体瘤靶抗原在肿瘤起源正常组织上的表达。
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