← 返回技术路线索引

MODALITY HUB

CAR-T

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

IL-15 增强间皮素和 CD70 CAR NK 细胞在 PDAC 中的效力,双靶向未带来额外获益

IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.

PubMed 2026/08/05 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。

77.6分
★★★★☆

ADI-270:一种旨在靶向表达 CD70 的实体瘤和血液系统恶性肿瘤的装甲型异体 γδ T 细胞疗法

ADI-270: an armored allogeneic gamma delta T cell therapy designed to target CD70-expressing solid and hematologic malignancies.

PubMed 2025/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些结果证明了 ADI-270 具有强大的效力和能力,可将抗肿瘤活性扩展至抗原表达异质性的癌症。ADI-270 中引入的功能性装甲提供了一种机制,用以克服 TME 内疗效降低和持续性受限的局限。ADI-270 有潜力靶向多种 CD70 + 癌症,初步临床评估正在复发/难治性透明细胞肾细胞癌中开展。

69.3分
★★★☆☆

生物偶联的类液体固体增强实体瘤-CAR-T 细胞相互作用的表征

Bioconjugated liquid-like solid enhances characterization of solid tumor - chimeric antigen receptor T cell interactions.

PubMed 2023/10/01 发表Acta BiomaterQ1 · IF 10.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法作为血液系统恶性肿瘤的免疫治疗已取得显著成功,其治疗实体瘤的潜力是一个活跃的研究领域。

62.9分
★★★☆☆

靶向 DNA 损伤应答通过激活 cGAS-STING 通路增强肾癌 CD70 CAR-T 细胞治疗

Targeting the DNA damage response enhances CD70 CAR-T cell therapy for renal carcinoma by activating the cGAS-STING pathway.

PubMed 2021/09/23 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

我们的数据表明,PARPi通过激活cGAS-STING通路来调节TME,从而改变免疫刺激信号的平衡,并使低剂量CAR-T细胞治疗能够诱导有效的肿瘤消退。

62.5分
★★★☆☆

通过抑制 PIM3 的代谢重编程逆转实体瘤中缺氧诱导的 CAR-T 细胞功能障碍

Metabolic reprogramming through PIM3 inhibition reverses hypoxia-induced CAR-T cell dysfunction in solid tumors.

PubMed 2025/11/06 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

本研究将PIM3确定为先前未被充分探索的靶点,其将缺氧与CAR-T细胞功能障碍联系起来,并证明抑制PIM3可逆转这些效应。这些发现为将PIM3抑制纳入CAR-T细胞生产或工程改造以提升其在缺氧实体瘤中的治疗潜力提供了机制依据。

57.8分
★★★☆☆

枸橼酸钠预处理通过抑制钙信号增强 CAR-T 细胞持久性与抗肿瘤疗效

Sodium citrate pretreatment enhances CAR-T cell persistence and anti-tumor efficacy through inhibition of calcium signaling.

PubMed 2025/03/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,在 CAR-T 细胞扩增过程中补充柠檬酸钠,可能是一种有前景的策略,可通过防止耗竭和促进记忆 T 细胞形成来改善实体瘤的 CAR-T 治疗。

51.4分
★★★☆☆

前列腺癌与 CAR-T 治疗:系统综述

Prostate cancer and CAR-T therapy: a systematic review.

PubMed 2026/03/14 发表BMC CancerQ2 · IF 4.1(JCR 2025)

CAR-T 疗法在前列腺癌,尤其是 mCRPC 中,是一个有前景但仍处于早期阶段的领域,其安全性和早期疗效信号存在异质性。PSMA 仍是最经充分验证的靶点,但抗原逃逸和肿瘤微环境屏障仍限制其成功。创新性构建体和联合策略可能改善临床结局。持续的试验开发和优化对于释放 CAR-T 在实体瘤中的潜力至关重要。

48.9分
★★★☆☆

基于单细胞转录组学揭示 CD70 表达对 CAR-70 T 细胞制备和功能的影响

Revealing the impact of CD70 expression on the manufacture and functions of CAR-70 T-cells based on single-cell transcriptomics.

PubMed 2023/06/29 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

本研究表明,在生产过程中CD70的刺激诱导了CAR-70 T细胞的早期耗竭。敲除T细胞中的CD70可防止耗竭,并产生更高质量的CAR-70 T细胞产品。我们的研究将有助于针对自身表达抗原的良好工程化CAR T细胞。

47.2分
★★★☆☆