接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效
Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.
CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。
72.6分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →复发/难治性套细胞淋巴瘤的治疗选择
Therapeutic options for relapsed/refractory mantle cell lymphoma.
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见的非霍奇金淋巴瘤亚型，免疫化疗联合或不联合大剂量治疗及自体干细胞移植仍是标准一线治疗方案。
62.5分
★★★☆☆
慢性淋巴细胞白血病中的 Richter 转化：当前治疗挑战与不断演变的疗法
Richter Transformation in Chronic Lymphocytic Leukemia: Current Treatment Challenges and Evolving Therapies.
Richter 转化（RT）发生于 2-10% 的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，可演变为侵袭性淋巴瘤——最常见为弥漫大 B 细胞淋巴瘤——预后较差，尤其当与 CLL 克隆相关时。
55.5分
★★★☆☆
2022 年套细胞淋巴瘤：分子发病机制、风险分层、临床策略及当前与新型治疗的综合更新
Mantle cell lymphoma in 2022-A comprehensive update on molecular pathogenesis, risk stratification, clinical approach, and current and novel treatment
由于分子发病机制、预后判断和新型治疗方面的不断进展，套细胞淋巴瘤（MCL）领域已取得显著进步。
46.9分
★★★☆☆
生物免疫基因组学（BIGs）5.0 在淋巴瘤管理 CAR-T 细胞治疗中的艺术
The Art of Bioimmunogenomics (BIGs) 5.0 in CAR-T Cell Therapy for Lymphoma Management.
尽管CAR-T细胞免疫疗法的疗效和安全性仍是热烈研究的课题，但这项前沿技术的前景为淋巴瘤治疗管理方法的未来发展提供了宝贵的见解。此外，CAR-T细胞疗法可能使患者获益，促使监管机构促进国际合作。
32.4分
★☆☆☆☆
ICOS 和 OX40 串联共刺激增强 CAR T 细胞细胞毒性并促进 T 细胞持久性表型
ICOS and OX40 tandem co-stimulation enhances CAR T-cell cytotoxicity and promotes T-cell persistence phenotype.
我们得出结论，由 ICOS.OX40 串联共刺激激活的抗 ROR1 CAR T 细胞在体外和体内均表现出增强的靶向细胞毒性，并伴有促进 T 细胞持续存在的表型。
31.6分
★☆☆☆☆
聚合物偶联 IL-15 NKTR-255 与 CAR-T 细胞治疗协同激活内源性抗肿瘤免疫并改善肿瘤控制
NKTR-255, a polymer-conjugated IL-15, synergizes with CAR-T cell therapy to activate endogenous anti-tumor immunity and improve tumor control.
我们的数据提示，将 NKTR-255 与 CAR-T 疗法联合，是增强 CAR-T 与内源性抗肿瘤免疫、从而促进对侵袭性肿瘤协同控制的一种有前景的策略。
28.0分
★☆☆☆☆
B 细胞淋巴系统恶性肿瘤的 CAR-T 细胞治疗：识别 CD19 之外的靶点
CAR-T cell Therapies for B-cell Lymphoid Malignancies: Identifying Targets Beyond CD19.
嵌合抗原受体（CAR）是一种人工合成的工程化受体，其抗原识别结构域来源于高特异性单克隆抗体，能够靶向肿瘤细胞表面的分子。
15.6分
★☆☆☆☆