肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Mechanical Properties Measured by Atomic Force Microscopy Help Evaluate Different Constructions of Re-engineered Chimeric Antigen Receptor-T Models.
尽管嵌合抗原受体-T（CAR-T）在血液系统恶性肿瘤中取得成功，但挑战依然存在，包括在实体瘤中疗效有限、on-off 肿瘤毒性以及 CAR-T 细胞持久性。
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病，尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。
CAR-T Cell Therapy for Classical Hodgkin Lymphoma.
经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）是一种以复杂肿瘤微环境（TME）中存在霍奇金和 Reed-Sternberg（HRS）细胞为特征的恶性肿瘤。
Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.
尽管靶向非必需谱系抗原（如B细胞急性淋巴细胞白血病中的CD19）已观察到显著疗效1,2，但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻3-5。
BET bromodomain inhibition rescues PD-1-mediated T-cell exhaustion in acute myeloid leukemia.
程序性细胞死亡受体-1（PD-1）的持续表达与T细胞耗竭相关，而阻断PD-1通路是治疗多种癌症的有效免疫治疗策略。
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征，值得在临床中评估其抗白血病活性。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示，早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS，这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
Umbilical cord blood-derived CAR-NK cells: an emerging off-the-shelf platform for cancer immunotherapy.
在一项 landmark I/II 期试验（NCT03056339）中，11 例复发或难治性 CD19+ B 细胞恶性肿瘤患者中有 7 例（64%）达到完全缓解，未观察到 GVHD 或神经毒性。
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