人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
85.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病
Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.
当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。
76.4分
★★★★☆
活细胞 Pick-Seq（LiP-Seq）：探究 CART19 治疗后的超罕见套细胞淋巴瘤持续细胞
Live-cell Pick-Seq (LiP-Seq): Interrogating ultra-rare mantle cell lymphoma persistent cells after CART19 therapy.
许多癌症疗法可诱导高缓解率，其中一些疗法可使疾病在标准临床检测中达到不可检测水平。
71.6分
★★★★☆
靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病
CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.
我们发现CCR9在>70%的T-ALL患者中表达（132/180），并在复发时仍维持表达，在健康造血及非造血组织中具有安全的表达谱。
69.3分
★★★☆☆
双特异性 CD37-Siglec6 CAR-T 细胞在急性髓系白血病异种移植模型中表现出增强的抗白血病活性与减少的耗竭
Bispecific CD37-Siglec6 CAR‑T cells exhibit enhanced anti‑leukemic activity and reduced exhaustion in acute myeloid leukemia xenograft models.
双特异性 CD37 Siglec6 CAR T 细胞在临床前模型中表现出增强的抗 AML 活性、改善的持久性以及良好的安全性。重要的是，这些双特异性 CD37 Siglec6 CAR-T 细胞在针对 AML 细胞系的临床前疗效增强，且未显著影响正常造血功能，为儿童 AML 提供了一种有前景的治疗策略。
67.5分
★★★☆☆
NKTR-255 联合 CD19-22 CAR T 细胞疗法治疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 1 期临床试验
A phase 1 clinical trial of NKTR-255 with CD19-22 CAR T-cell therapy for refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们观察到良好的疗效，9例患者中有8例（89%）达到可测量残留病灶阴性缓解。
65.1分
★★★☆☆
靶向 CD19/20 的双特异性 CAR-T 细胞治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者：一项 I/II 期试验
Bispecific CAR-T cells targeting CD19/20 in patients with relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma: a phase I/II trial.
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是血液系统常见的恶性肿瘤，传统治疗对复发/难治性NHL（R/R NHL）患者疗效有限，尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
64.4分
★★★☆☆
肽-scFv 抗原识别结构域有效赋予 CAR T 细胞多抗原特异性
Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.
免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。
63.6分
★★★☆☆
携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力
A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.
这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。
63.3分
★★★☆☆
共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发
CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.
这些数据提示，通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。
63.3分
★★★☆☆