靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.
这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。
LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.
LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。
Emerging Treatments in Bone Tumors: Lessons Learned from the ESMO Annual Meeting.
原发性骨肉瘤是罕见的异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,尤其是在转移性疾病中,预后仍然很差。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而,免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限:在SARC028研究中,22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.
GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而,重大的转化挑战仍然存在,包括有限的临床数据、异质性的研究设计,以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究,以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。
Bispecific ANXA2/CD147 CAR-T cell therapy for osteosarcoma.
基于第二代 CAR 骨架,采用磁珠分选、原代 T 细胞培养和慢病毒转导,构建了双特异性 ANXA2/CD147 CAR-T 结构,转导效率达到 47.1%。
Claudin 6 is a suitable target for CAR T-cell therapy in atypical teratoid/rhabdoid brain tumors and other pediatric solid tumors.
这些结果支持 CLDN6 作为一种癌胎细胞表面抗原,可能适合作为儿童实体瘤(包括 CNS 肿瘤)的 CAR-T 细胞靶点。
Reprogramming adoptive cell therapy for osteosarcoma: engineering, vaccination, and tumor microenvironment remodeling.
骨肉瘤仍是治疗上的重大挑战,尤其是对于复发、难治或转移性疾病的患者。
RAE1-armoured DC vaccine boosts NKG2D-CAR-T cells elicited anti-solid tumour treatment.
树突状细胞(DC)在免疫系统中发挥支持作用,将肿瘤相关抗原交叉提呈给T淋巴细胞并诱导级联免疫反应,从而作为细胞疫苗增强CAR-T细胞功能。
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