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基于纳米抗体的 CLDN18.2 CAR-T IMC002 的临床前开发及一例病例报告:靶向非肿瘤毒性降低

Preclinical Development and a Case Report of a Nanobody-Based CLDN18.2 CAR-T IMC002 with Reduced On-Target Off-Tumor Toxicity.

PubMed 2026/05/04 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

在临床病例报告中,我们报告了一例不可切除的晚期胃癌患者,在IMC002输注10个月后达到病理完全缓解,随后的临床和影像学随访未显示复发迹象。

68.2分
★★★☆☆

采用抗体依赖性安全策略的 claudin18.2 靶向 CAR-T 细胞治疗晚期胰腺癌的高疗效

The high efficacy of claudin18.2-targeted CAR-T cell therapy in advanced pancreatic cancer with an antibody-dependent safety strategy.

PubMed 2025/01/10 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

本研究表明了claudin18.2靶向CAR-T细胞对PC具有强大的抗肿瘤活性,并报道了抗体依赖性安全开关策略用于控制CAR-T细胞在患者中引起的OTOT的可行性。

65.9分
★★★☆☆

靶向 CLDN18.2 的装甲型 CAR-T 细胞 AZD6422 在胃癌、胰腺癌和食管癌中的临床前评价

Preclinical Evaluation of AZD6422, an Armored Chimeric Antigen Receptor T Cell Targeting CLDN18.2 in Gastric, Pancreatic, and Esophageal Cancers.

PubMed 2024/12/02 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

AZD6422 在患者来源的 CLDN18.2 阳性胃肠道肿瘤小鼠模型中安全且有效。我们的数据支持进一步开展 AZD6422 用于这些癌症患者的临床开发。

65.5分
★★★☆☆

CXCR4 修饰的 CAR-T 细胞通过 STAT3/NF-κB/SDF-1α 轴抑制 MDSCs 募集以增强抗胰腺癌疗效

CXCR4-modified CAR-T cells suppresses MDSCs recruitment via STAT3/NF-κB/SDF-1α axis to enhance efficacy against pancreatic cancer.

PubMed 2023/09/20 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的研究表明,CXCR4 CAR-T 细胞可更多地迁移至肿瘤部位,并通过 STAT3/NF-κB/SDF-1 轴抑制 MDSC 迁移,从而在治疗 CLDN18.2 阳性胰腺癌时获得更好的疗效。

62.9分
★★★☆☆