利用 ADA1 和 CD26 对 CAR-T 细胞进行选择性能量补充增强抗肿瘤免疫
Selective refueling of CAR T cells using ADA1 and CD26 boosts antitumor immunity.
我们的研究凸显了选择性肌苷补充在增强 CAR-T 疗法抗实体瘤疗效方面的潜力。
63.6分
★★★☆☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 1 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →免疫治疗介导的肿瘤逆转：可能与前景
Immunotherapy-mediated cancer reversion: Possibilities and prospects.
免疫治疗通过免疫激活实现持久的肿瘤控制，彻底改变了癌症治疗。
59.6分
★★★☆☆
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B 细胞在肿瘤发生中的双重免疫调节作用：机制、微环境串扰与治疗意义
The dual immunomodulatory role of B cells in tumorigenesis: mechanisms, microenvironment crosstalk, and therapeutic implications.
B 淋巴细胞在肿瘤生物学中展现出多面且依赖环境的作用，通过肿瘤微环境（TME）内的动态相互作用，既作为恶性肿瘤的促进者，也作为抑制者。
57.4分
★★★☆☆
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开发靶向 EphA2 的 CAR-T/NK 细胞用于非小细胞肺癌治疗
Developing CAR-T/NK cells that target EphA2 for non-small cell lung cancer treatment.
本研究的结果强调了靶向 EphA2 的 CAR-T/NK 细胞疗法作为肺癌有效治疗手段的潜力，尤其是在 EphA2 高表达的 NSCLC 中。通过利用 CAR-T 细胞的特异性靶向能力和 CAR-NK 细胞的独特属性，该方法为解决 NSCLC 治疗中未满足的需求提供了一种有前景的治疗策略。
51.0分
★★★☆☆
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NK 细胞治疗实体瘤患者的疗效与安全性：一项系统综述与荟萃分析
Efficacy and safety of natural killer cell therapy in patients with solid tumors: a systematic review and meta-analysis.
NK 细胞疗法是实体瘤有前景的治疗选择，为 CAR-T 等基因修饰细胞疗法提供了可行的替代方案。
49.5分
★★★☆☆
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共同 γ 链细胞因子驱动的 CAR-T 细胞优化：机制见解与未来方向
Common gamma chain cytokines-driven optimization of chimeric antigen receptor T cells: Mechanistic insights and future directions.
恶性肿瘤对人类生命健康构成重大威胁，在医学研究中始终是持续存在的挑战。
47.8分
★★★☆☆
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肝癌靶向治疗联合 AFP 靶向 CAR-T 细胞治疗后原发性肝癌转化：一例病例报告
Conversion of primary liver cancer after targeted therapy for liver cancer combined with AFP-targeted CAR T-cell therapy: a case report.
原发性肝癌（PLC）是起源于肝脏的恶性肿瘤，预后最差。
47.2分
★★★☆☆
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CAR-T 细胞治疗非小细胞肺癌的进展
Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer.
自 2017 年首次获 FDA 批准以来，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗——即过继转移经工程化改造、表达 CAR 的 T 淋巴细胞——已取得巨大进展。
32.0分
★☆☆☆☆
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CX3CR1 缺陷诱导的 TIL 肿瘤限制作为实体恶性肿瘤 CAR-T 设计的新增要素
CX3CR1 deficiency-induced TIL tumor restriction as a novel addition for CAR-T design in solid malignancies.
对肿瘤微环境认识的深入推动了免疫治疗策略的发展，例如 CAR-T 细胞。
31.6分
★☆☆☆☆
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BOXR1030，一种外源表达 GOT2 的抗 GPC3 CAR，显示增强的 T 细胞代谢与改善的抗细胞系来源肿瘤异种移植活性
BOXR1030, an anti-GPC3 CAR with exogenous GOT2 expression, shows enhanced T cell metabolism and improved anti-cell line derived tumor xenograft activi
这些结果表明，GOT2 的共表达可通过诱导细胞功能和表型的广泛变化，显著提高 CAR-T 细胞的整体抗肿瘤活性。这些数据表明，BOXR1030 是靶向特定实体瘤的一种有吸引力的方法。为此，BOXR1030 将在临床中探索，以评估安全性、剂量探索和初步疗效（NCT05120271）。
31.3分
★☆☆☆☆
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