肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.
外周T细胞淋巴瘤（PTCLs）包括约30种不同的亚型，合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%，其地理分布以东亚和南美更为多见。
Long-term follow-up of third generation anti-CD30 CAR T-cell therapy in relapsed/refractory CD30+ lymphomas: a single-arm, multicentre, phase 1-2 tria
第三代抗CD30 CAR-T在r/r CD30+淋巴瘤患者中显示出高疗效和良好的安全性。在CAR T细胞治疗后加用auto-HSCT可提高缓解深度，并可能改善OS和PFS。
Inhibition of glycosphingolipid synthesis overcomes the steric hindrance of CD30 N-glycans to augment CD30-targeted immunotherapeutic efficacy.
CD30靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在经典霍奇金淋巴瘤（cHL）中面临临床挑战。
Bendamustine-based lymphodepletion prior to CAR T-cell therapy: a systematic review.
共纳入 18 项研究，涵盖 1400 余例患者。
Isolated oral CD30(+)/CD4(+) CAR(+) T cell lymphoma in long-term remission after radiotherapy.
一例嵌合抗原受体（CAR）⁺CD30⁺/CD4⁺ T 细胞淋巴瘤（TCL）在以抗 CD19 CAR T 细胞为基础的 tisagenlecleucel（tisa-cel）治疗后 22 个月表现为单个口腔溃疡。
Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.
我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。
HSP-CAR30 with a high proportion of less-differentiated T cells promotes durable responses in refractory CD30+ lymphoma.
我们的研究表明，选择靶向CD30的表位以及在体外保留分化程度较低的记忆T细胞，可能增强CART30在难治性HL患者中的疗效。
Outcomes in patients with classic Hodgkin lymphoma refractory or intolerant to brentuximab vedotin and anti-PD-1 therapy: a real world analysis from 1
共识别出173例患者为DR/INT。
T cell malignancies after CAR T cell therapy in the DESCAR-T registry.
我们的研究结果表明，CAR T 细胞治疗后 T 细胞恶性肿瘤的风险非常低。
Single-cell RNA sequencing of pediatric Hodgkin lymphoma to study the inhibition of T cell subtypes.
本研究为cHL确定了新的潜在治疗靶点，并强调了在确定治疗靶点时研究异质性的重要性，特别是那些靶向肿瘤-免疫细胞相互作用的靶点。
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