肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Emerging Applications of CAR-T Cell Therapy in Overcoming Resistance and Expanding Targets in Hematologic Malignancies: Insights from Recent Research.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤患者的治疗结局，包括 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和多发性骨髓瘤（MM）。
Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas
本病例展示了CD19 CAR-T细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症，其特征为异常长达24个月的潜伏期，并有记录的从野生型TP53向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系，但这些发现与以下假说一致：长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进TP53突变造血细胞的克隆选择。本报告强调，有必要在CAR-T输注后最初12个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线CHIP筛查，并在未来病例中开展系统性纵向基因组分析以验证这些观察结果
Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie
我们提出了第一份 I 期临床试验报告，该试验使用健康供体来源的 CD7 靶向同种异体 CAR-T 细胞来治疗 CD7 + 血液恶性肿瘤。
Therapy-related myelodysplastic syndrome rapidly evolving to acute myeloid leukemia following CAR-T cell therapy in a patient with refractory diffuse
本病例强调，持续性 CAR-T 后血细胞减少可作为潜在 t-MN 的早期表现，而非一过性血液毒性。对于既往广泛暴露于细胞毒性方案的患者，及时且全面的骨髓评估——包括形态学、流式细胞术、细胞遗传学和分子分析——至关重要，以避免灾难性的诊断延误。
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.
急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液肿瘤，尽管新型疗法不断出现，预后仍然不佳。
Acute myeloid leukemia development soon after anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell infusion in a patient with refractory diffuse large B-cell ly
Tumour assessment of ROR1 levels in various adult leukaemia and lymphoma types.
ROR1在多种白血病和淋巴瘤中呈现出异质性的肿瘤细胞表达谱，使其成为一个需要不同患者筛选策略才能开发新型治疗模式的肿瘤靶点。
Cellular therapies in older adults with hematological malignancies: A case-based, state-of-the-art review.
在现代，尚无针对65岁患者比较移植与非移植策略的随机临床试验。
Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Acute Myeloid Leukemia: State of the Art and Recent Advances.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法是近年来肿瘤血液学领域最重要的创新。
Myelodysplastic Syndrome After Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy: A Case Series.
除细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性和感染外，CAR-T细胞患者还会出现血细胞减少，约15%的患者在治疗后长达三个月内持续存在严重血细胞减少。
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