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CAR-T

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双 DLL3/CD56 靶向 CAR-T 细胞中的平行 4-1BB 信号触发适应性增殖与功能性持久性以根除小细胞肺癌

Parallel 4-1BB Signaling in Dual DLL3/CD56-Targeting CAR-T Cells Triggers Adaptive Proliferation and Functional Persistence to Eradicate Small Cell Lu

PubMed 2026/07/23 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

这些发现建立了一个具有临床转化价值的联合治疗框架,用以增强 CAR-T 疗法在实体瘤中的疗效与持久性。

91.8分
★★★★★

分泌抗 EpCAM 双特异性 T 细胞衔接器的 CAR T 细胞克服靶向上皮来源癌时的肿瘤异质性

CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.

PubMed 2026/07/20 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限,部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。

91.4分
★★★★★

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法,lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR,在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR,但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

81.4分
★★★★☆

多种治疗策略如何重塑小细胞肺癌肿瘤免疫微环境:从放疗到工程化免疫治疗

How diverse therapeutic strategies reshape the tumor immune microenvironment in small cell lung cancer: from radiation to engineered immunotherapies.

PubMed 2026/08/05 发表Biochem PharmacolQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性强、免疫学上呈“冷”特征的恶性肿瘤,以深度免疫抑制和对免疫治疗反应有限为特征。

77.6分
★★★★☆

靶向 DLL3 的 VHH 基 CAR-T 细胞在小细胞肺癌模型中显示高疗效

VHH-Based CAR-T Cells Targeting DLL3 Show High Efficacy in Small Cell Lung Cancer Models.

PubMed 2026/08/04 发表Mol Cancer TherQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

本研究凸显了开发 DLL3 特异性 VHH 的有效策略及其在 CAR-T 治疗中的应用,支持其作为表达 DLL3 的癌症的一种有前景免疫治疗策略的临床潜力。

77.6分
★★★★☆

用于小细胞肺癌的基于工程化环状 RNA 的 DLL3 靶向 CAR-T 疗法

Engineered circular RNA-based DLL3-targeted CAR-T therapy for small cell lung cancer.

PubMed 2025/03/12 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

本研究验证了circRNA电转策略在CAR-T细胞治疗中的可行性,并为治疗SCLC提供了一种潜在有效的途径,突显了circRNA基技术在推动细胞治疗发展方面的潜力。

66.6分
★★★☆☆

小细胞肺癌中 DLL3 导向治疗:从抗体偶联药物到精准免疫治疗与放射免疫治疗

DLL3-guided therapies in small-cell lung cancer: from antibody-drug conjugate to precision immunotherapy and radioimmunotherapy.

PubMed 2024/05/10 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

DLL3 作为一种抑制性配体下调 Notch 信号,并被 ASCL1 上调,而 ASCL1 是小细胞肺癌(SCLC)亚型 SCLC-A 中普遍存在的转录因子。

64.0分
★★★☆☆