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CAR-T

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从分子发病机制到新型治疗策略——外周 T 细胞淋巴瘤治疗最新进展综述

From molecular pathogenesis to novel Therapeutic approaches - a review of recent advances in the treatment of peripheral T cell Lymphomas.

PubMed 2026/08/25 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)包括约30种不同的亚型,合计约占所有非霍奇金淋巴瘤的10-20%,其地理分布以东亚和南美更为多见。

95.5分
★★★★★

第三代抗 CD30 CAR T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD30+淋巴瘤的长期随访:一项单臂、多中心、1-2 期试验

Long-term follow-up of third generation anti-CD30 CAR T-cell therapy in relapsed/refractory CD30+ lymphomas: a single-arm, multicentre, phase 1-2 tria

PubMed 2026/07/22 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

第三代抗CD30 CAR-T在r/r CD30+淋巴瘤患者中显示出高疗效和良好的安全性。在CAR T细胞治疗后加用auto-HSCT可提高缓解深度,并可能改善OS和PFS。

91.8分
★★★★★

抑制鞘糖脂合成克服 CD30 N-聚糖的空间位阻以增强 CD30 靶向免疫治疗疗效

Inhibition of glycosphingolipid synthesis overcomes the steric hindrance of CD30 N-glycans to augment CD30-targeted immunotherapeutic efficacy.

PubMed 2026/04/27 发表Cell Mol ImmunolQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

CD30靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)中面临临床挑战。

83.5分
★★★★☆

通过 CD30 共刺激和 NF-κB 信号通路增强 CAR-T 细胞疗效与持久性

Enhancement of CAR-T cell efficacy and persistence via CD30 costimulation and NF-κB signaling.

PubMed 2025/11/13 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)重定向的T淋巴细胞已在血液系统肿瘤中取得前所未有的临床疗效,但其在实体瘤中的作用仍有待提高。

73.8分
★★★★☆

放疗后长期缓解的孤立性口腔 CD30⁺/CD4⁺ CAR 阳性 T 细胞淋巴瘤

Isolated oral CD30(+)/CD4(+) CAR(+) T cell lymphoma in long-term remission after radiotherapy.

PubMed 2025/09/02 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

一例嵌合抗原受体(CAR)⁺CD30⁺/CD4⁺ T 细胞淋巴瘤(TCL)在以抗 CD19 CAR T 细胞为基础的 tisagenlecleucel(tisa-cel)治疗后 22 个月表现为单个口腔溃疡。

70.8分
★★★★☆

阻断 CD19 CAR T 细胞上的 CD30 增强其抗 B 细胞白血病/淋巴瘤的功能能力

Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.

PubMed 2026/04/30 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。

67.9分
★★★☆☆

HSP-CAR30 具有高比例的未分化 T 细胞,可促进难治性 CD30+ 淋巴瘤的持久缓解

HSP-CAR30 with a high proportion of less-differentiated T cells promotes durable responses in refractory CD30+ lymphoma.

PubMed 2025/04/17 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的研究表明,选择靶向CD30的表位以及在体外保留分化程度较低的记忆T细胞,可能增强CART30在难治性HL患者中的疗效。

67.4分
★★★☆☆