IL-7Rα 信号增强 NK92 细胞的抗肿瘤活性
IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.
IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.
IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。
Targeting CD5 chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells against T-cell malignancies.
第四代纳米抗体来源的抗 CD5 CAR-NK 细胞可能成为治疗 T 细胞恶性肿瘤的有前景的疗法。
Fine-tuning signal strength in CD5 CAR-NK cells for targeted T cell cancer therapy.
优化调控 scFv 与 CAR 的表达,对于设计出兼具高抗癌疗效且对正常细胞安全的 CAR 至关重要。
Engineering CD5-targeting CAR-NK cells from peripheral blood for the treatment of CD5-positive hematological malignancies.
本研究开发了可控的 CD5 CAR-NK 细胞,其对 T 细胞恶性肿瘤表现出高效力,但仍需进一步验证以评估其临床潜力。
Increased Activity of a NK-Specific CAR-NK Framework Targeting CD3 and CD5 for T-Cell Leukemias.
我们的结果表明,CD3-CAR-T在体外清除恶性T细胞方面比CD5-CAR-T更活跃,然而,CD3-CAR-T在体内清除肿瘤细胞的效率较低,而CD5-CAR-T在弥漫性异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
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