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组成型 IL-7 信号促进实体瘤微环境中 CAR-NK 细胞存活但损害肿瘤控制

Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.

PubMed 2025/07/23 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活,但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用,并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。

69.6分
★★★☆☆

GD2-CAR NK-92 细胞抗神经母细胞瘤细胞活性不受 TIGIT 敲除影响

GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.

PubMed 2025/05/03 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

我们已表明,除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外,多效性配体似乎也具有相关性。

52.1分
★★★☆☆

抗 ROR1 CAR NK 细胞联合分泌 IL-21 的溶瘤病毒治疗神经母细胞瘤的联合免疫治疗

Combinatorial immunotherapy with anti-ROR1 CAR NK cells and an IL-21 secreting oncolytic virus against neuroblastoma.

PubMed 2024/12/21 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的结果表明,分泌细胞因子的溶瘤病毒联合CAR-NK细胞是一种治疗高危NB的新型有效免疫治疗方法。

49.9分
★★★☆☆

抗 ROR1 CAR NK 细胞联合 N-803 在体外及体内 NB 异种移植瘤模型中高效靶向神经母细胞瘤

Efficiently targeting neuroblastoma with the combination of anti-ROR1 CAR NK cells and N-803 in vitro and in vivo in NB xenografts.

PubMed 2024/05/24 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

在体内,与单用 anti-ROR1 CAR exPBNK 相比,anti-ROR1 CAR exPBNK 联合 N-803 显著(p < 0.05)提高了人 ROR1⁺ NB 异种移植 NSG 小鼠的生存率。

48.4分
★★★☆☆

白细胞介素增强的 CAR 工程化免疫细胞在肿瘤免疫治疗中的应用:当前认识与未来展望

Interleukin-enhanced CAR-engineered immune cells in tumor immunotherapy: current insights and future perspectives.

PubMed 2025/05/30 发表CytokineQ2 · IF 3.6(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著的临床成功,但传统第二代CAR-T细胞在治疗实体瘤方面的疗效仍不理想,主要归因于三大生物学屏障:(1)免疫抑制性肿瘤微环境(TME),(2)肿瘤浸润能力不足,以及(3)T细胞耗竭机制。

37.3分
★★☆☆☆

IL-15 超级激动剂共表达促进 GD2 靶向 CAR-NK 细胞自我富集并在无 IL-2 时介导强效细胞杀伤

Co-Expression of an IL-15 Superagonist Facilitates Self-Enrichment of GD(2)-Targeted CAR-NK Cells and Mediates Potent Cell Killing in the Absence of I

PubMed 2023/08/29 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

我们的结果表明,共表达 IL-15 超级激动剂的 GD2-CAR NK 细胞介导强效的直接与间接抗肿瘤效应,提示该策略是进一步开发功能增强型细胞治疗产品的有前景的途径。

31.6分
★☆☆☆☆

用于工程化抗神经母细胞瘤 GD2 CAR-T 与 CAR-NK 细胞的 mRNA 脂质纳米颗粒合成

Synthesis of mRNA lipid nanoparticles for engineering GD2 CAR T and CAR NK cells against neuroblastoma.

PubMed 2025/12/17 发表bioRxiv

本研究表明,mRNA LNPs 是一种有前景的非病毒方法,用于生成 GD2 CAR T 和 CAR NK 细胞,可能提供一种比当前基于病毒载体的方法更安全、更具成本效益的替代方案。

28.4分
★☆☆☆☆