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CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/23 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

91.8分
★★★★★

去中心化 CAR-T 生产:临床、经济和监管视角。Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) 特别文章

Decentralized CAR-T production: clinical, economic, and regulatory perspectives. Worldwide Network for Blood & Marrow Transplantation (WBMT) special a

PubMed 2026/09/24 发表Bone Marrow TransplantQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,并正在迅速扩展到实体瘤和自身免疫性疾病。

84.0分
★★★★☆

抗 CD123 CAR-T 治疗联合自体 SCT 及维奈克拉维持治疗用于不适合异基因移植的难治性 BPDCN:一例病例报告及文献复习

Anti-CD123 CAR-T therapy combined with autologous SCT and venetoclax maintenance in refractory BPDCN ineligible for allogeneic transplantation: a case

PubMed 2026/07/31 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

患者获得了持续的 MRD 阴性 CR,无病生存期超过 13 个月。

76.9分
★★★★☆

CD155 阻断增强同种异体 NK 细胞介导的抗骨肉瘤反应

CD155 blockade enhances allogeneic natural killer cell-mediated antitumor response against osteosarcoma.

PubMed 2025/04/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些结果证明了输注同种异体NK细胞并联合CD155阻断以激发针对OS的GVT效应的安全性和有效性,并表明其获益部分通过DNAM-1介导。明确调控同种异体NK细胞反应的受体层级,对于将同种异体NK细胞输注和免疫检查点抑制转化为接受同种异体骨髓移植治疗的实体瘤方案至关重要。

67.4分
★★★☆☆

NK 细胞与 CIK 细胞在血液系统恶性肿瘤中的比较机制、临床证据及转化前景

NK and CIK Cells in Hematologic Malignancies: Comparative Mechanisms, Clinical Evidence, and Translational Perspectives.

PubMed 2026/09/10 发表Immunol InvestQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

NK细胞与CIK细胞可能提供互补而非直接竞争的益处。它们各自不同的功能特性为未来的联合或序贯策略提供了生物学依据。然而,需要前瞻性临床研究来明确它们在血液系统恶性肿瘤中的疗效、安全性、持久性及最佳临床应用。

66.5分
★★★☆☆