肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.
尽管生产成功且安全性可接受，KITE-222缺乏初步疗效，需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.
尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。
The Gut Microbiota in Hematologic Malignancies: Mechanisms, Clinical Associations, and Translational Opportunities.
血液系统恶性肿瘤在一个系统性生态系统中发生和进展，其中肠道微生物群是一个日益被认识到、部分可调节的组成部分。
Cellular immunotherapy targeting CLL-1 for juvenile myelomonocytic leukemia.
幼年型粒单核细胞白血病（JMML）是一种主要累及婴幼儿的骨髓增殖性疾病。
Targeting BCL11B in CAR-engineered lymphoid progenitors drives NK-like cell development with prolonged anti-leukemic activity.
嵌合抗原受体（CAR）诱导的转录因子B细胞CLL/淋巴瘤11B（BCL11B）抑制，促进CAR诱导的杀伤（CARiK）细胞从淋巴祖细胞发育。
The Care and Cure of the Leukemias in 2026.
这是一个令人兴奋的白血病时代，得益于新型靶向治疗的发展以及基因组学、病理生理学、预后判断和监测（例如，高灵敏度的可测量残留病检测）方面的进步。
First-in-human phase I study of CLL-1 CAR-T cells in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
本研究首次证明 CLL-1 CAR-T 细胞治疗在成人复发/难治性急性髓系白血病中具有积极的疗效和可耐受的安全性。
Safety and efficacy of the mRNA BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in five groups of immunocompromised patients and healthy controls in a prospective
结果显示，mRNA BNT162b2 疫苗在免疫功能低下患者中是安全的。
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