利用多特异性抗体实现新一代肿瘤治疗
Harnessing multispecific antibodies for next-generation cancer treatments.
能够同时靶向多个抗原的多特异性抗体(MsAbs)被视为单克隆抗体(mAbs)的 2.0 版本,其提供的治疗获益显著超过 mAbs。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Harnessing multispecific antibodies for next-generation cancer treatments.
能够同时靶向多个抗原的多特异性抗体(MsAbs)被视为单克隆抗体(mAbs)的 2.0 版本,其提供的治疗获益显著超过 mAbs。
Engagement of the TCR against an oncolytic virus generates a population of effector CAR T cells with potent antitumor activity.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法在对抗实体瘤时面临诸多挑战,包括 T 细胞耗竭和 CAR 持久性不佳。
Engineering Oncolytic Virus-Armed Macrophages for Enhanced Cancer Immunotherapy.
基于巨噬细胞的免疫疗法对实体瘤具有巨大前景,但由于免疫抑制性肿瘤微环境导致吞噬作用受损和M1型极化不稳定而受到限制。
Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.
具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体MSCs——以低MAVS表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。
Challenges and recent advances in CAR-T cell therapy for solid tumors.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功。
Next-generation CAR-NK cell therapy: engineering strategies, translational challenges, and future perspectives in cancer immunotherapy.
自然杀伤(NK)细胞在固有免疫监视中发挥核心作用,是下一代癌症免疫治疗颇具前景的平台。
Specific loading of oncolytic VSV on CAR enhances CAR-T cell signaling and antitumor activity.
溶瘤病毒(OVs)已被证明可提高嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗实体瘤的疗效。
The trinity of T cell engagement: navigating the molecular and clinical landscape of CAR-T, TILs, and TCEs in the war against cancer.
癌症免疫疗法的出现从根本上重构了肿瘤学范式,从直接靶向肿瘤细胞动力学的药物转向赋能宿主免疫系统识别和清除恶性肿瘤的策略。
Universal off-the-shelf combination immunotherapy using oncolytic viruses to redirect T cell engagers to target solid tumors.
我们的研究结果表明,OV与TCEs的联合提供了一种有前景的策略,可驱动针对实体瘤的抗肿瘤免疫应答。该方法代表了一种新颖且通用的平台,目前正处于将TCE疗法与溶瘤病毒疗法联合的1期临床试验中,克服了抗原异质性和免疫屏障,从而实现实体瘤的有效治疗。
Advanced strategies to enhance the safety, persistence, and efficacy of CAR-T cells in solid tumors.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已彻底改变了血液系统癌症的治疗,但仍面临挑战,包括严重的治疗相关毒性、高度抑制性的肿瘤微环境(TME)、长期持久性有限以及向实体瘤的迁移/浸润能力差。
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