胶质母细胞瘤的下一代治疗:挑战与未来方向
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.
胶质母细胞瘤(GBM)是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。
Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.
我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒,具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示,OVs(尤其是 ONCOS-102)与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
Oncolytic Herpes Virus G47∆ Potentiates ADCC-Inducing Molecular Targeted Therapy via Coordinated Activation of Innate and Adaptive Immune Responses.
这些结果提示,G47 疗法与具有 ADCC 活性的分子靶向治疗联合,可能是一种有用的治疗策略,即使在获得性耐药出现后,也能增强抗肿瘤免疫应答。
Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.
我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。
In situ blockade of TNF-TNFR2 axis via oncolytic adenovirus improves antitumor efficacy in solid tumors.
使用AdV对TNF/TNFR2轴进行瘤内阻断可增强癌症免疫治疗疗效,同时减轻与全身性TNF或TNFR2抑制相关的风险,值得进一步开展临床研究。
Pathway dysregulation and therapeutic resistance in glioblastoma: molecular mechanisms and emerging therapeutic targets.
本综述进一步探讨了治疗耐药性的潜在机制以及当前靶向治疗的局限性。
Specific targeting of glioblastoma with an oncolytic virus expressing a cetuximab-CCL5 fusion protein via innate and adaptive immunity.
我们的数据表明,OV-Cmab-CCL5为改善实体瘤的OV治疗提供了一种有前景的方法。
Glioblastoma-A Contemporary Overview of Epidemiology, Classification, Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment: A Review Article.
尽管采用了包括手术、放疗和替莫唑胺化疗在内的多模式治疗,患者的平均生存时间仍仅为约15个月。
An αvβ6-specific virotherapy expressing bispecific immune cell activators induces immune cell activation to mediate tumor cell death.
Ad5 NULL-A20 是一种基于 5 型腺病毒的精准病毒疗法,经过工程化改造以选择性靶向 αvβ6 阳性肿瘤。
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