肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.
我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。
PD-L1(+) exosomes as biomarkers and therapeutic targets in multiple myeloma: implications for CAR-T efficacy and combination immunotherapy.
PD-L1+外泌体可能作为MM疾病侵袭性和CAR-T治疗结局的生物标志物。通过损害CD8+ T细胞功能并促进终末耗竭，它们可能促进免疫抵抗。联合外泌体释放通路阻断与PD-1阻断作为增强CAR-T疗效的策略值得进一步研究。
Functionalizing Hydrogel Nanovials with Vesicles Mimicking Antigen-Presenting Vesicles and Cancer Exosomes Improves T Cell Capture and Activation.
近期进展已证明，含微腔的水凝胶微粒（称为 nanovials）可用于对过继性细胞治疗所用的治疗性 T 细胞群体进行大规模并行、高通量筛选。
Rituximab Binding Endows CD20+ Extracellular Vesicles With NK Cell-Activating Properties in B Cell Lymphoma.
这些结果表明，抗体结合可赋予 EV 新的免疫调节特性，揭示了治疗性抗体重塑 EV 功能并影响抗肿瘤免疫的潜在机制。
FDX1 expression promotes DSF/Cu-induced cuproptosis in gastric cancer cells.
本研究表明，DSF/Cu 促进铜死亡，FDX1 的表达影响 GC 对铜死亡的敏感性。此外，NK 细胞外泌体与 DSF/Cu 联合应用提高了 DSF/Cu 的治疗效果，有助于推动 GC 的靶向治疗并提高临床适用性。
Low-dose docetaxel reprograms CAR T cells for enhanced solid tumor immunity.
这些发现描述了一种非遗传药理学预激活策略，具有潜在的可扩展性并与现有生产工艺兼容。该方法在临床前模型中展示了增强的CAR T细胞对抗实体瘤屏障的性能，突显了化疗-免疫治疗协同作用的潜力。
Tailored Biomaterials Induce Tertiary Lymphoid Structures for Boosting Cancer Immunotherapy.
癌症免疫治疗的一个核心障碍是“冷”肿瘤，其特征为免疫浸润有限，使其对治疗基本无反应。
Targeted extracellular vesicle-photoimmunotherapy remodels stromal-immune microenvironment to boost chemo-immunotherapy in preclinical models.
实体瘤，尤其是胰腺导管腺癌（PDAC），会激活静止的成纤维细胞转化为癌症相关成纤维细胞（CAF），从而生成致密的促结缔组织增生性基质。
Heparanase-Loaded CAR T Extracellular Vesicles Remodel the Colorectal Tumour Microenvironment and Boost T Cell Antitumor Immunity.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在实体瘤中显示出前景，但其疗效受到致密细胞外基质（ECM）限制，后者阻碍 T 细胞进入。
In vivo CAR-M therapy: advancing precision delivery and programmable immune remodeling.
近年来，嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-Ms）已成为过继性细胞治疗的一个重要分支。
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